Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van GEEN voorlopers op fysiologische reacties op inspanning (NO-SUP)

19 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble

Het effect van GEEN voorlopers op fysiologische reacties op inspanning

NO is een alomtegenwoordige molecule die bijdraagt ​​aan vele fysiologische functies zoals vasodilatatie, immuun- en oxidatieve stressreacties. NO-productie kan worden aangevuld door substraat te leveren aan de NO-synthase (L-Arginine en L-Citruline) of door nitraat te leveren dat kan leiden tot NO. In het huidige project evalueren de onderzoekers het effect van verschillende acute en chronische orale suppletie van NO-voorlopers op inspanningsprestaties en reacties bij gezonde jonge en oudere proefpersonen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

63

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Auvergne-Rhône-Alpes
      • Grenoble, Auvergne-Rhône-Alpes, Frankrijk, 38043
        • Grenoble University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sedentaire onderwerpen
  • Geen cardiovasculaire, respiratoire, metabole en neurologische aandoeningen

Uitsluitingscriteria:

  • Body mass index > 28 kg.m-2
  • Roker
  • Alcoholinname > 10g/dag
  • Psychiatrische aandoeningen
  • Proefpersonen die worden behandeld kunnen hun cardiovasculaire, metabole en neurologische status verstoren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Acute inname
Evaluatie na acute inname van het voedingssupplement.
Proefpersonen zullen ofwel acuut ofwel chronisch (4-8 weken) oraal worden aangevuld zonder voorlopers.
Proefpersonen zullen ofwel acuut ofwel chronisch (4-8 weken) oraal worden aangevuld zonder voorlopers.
Proefpersonen zullen ofwel acuut ofwel chronisch (4-8 weken) oraal worden aangevuld zonder voorlopers.
Proefpersonen zullen ofwel acuut ofwel chronisch (4-8 weken) oraal worden aangevuld met een placebo.
Na inname van het supplement. Concentratie van hemoglobine (g/ml) in de quadriceps met het apparaat: NIRS-systeem Oxymon, ARTINIS.
Na inname van het supplement. Meet de rekkracht in de enkel (N)
Actieve vergelijker: Chronische inname
Evaluatie voor en na chronische inname van het voedingssupplement.
Proefpersonen zullen ofwel acuut ofwel chronisch (4-8 weken) oraal worden aangevuld zonder voorlopers.
Proefpersonen zullen ofwel acuut ofwel chronisch (4-8 weken) oraal worden aangevuld met een placebo.
Na inname van het supplement. Concentratie van hemoglobine (g/ml) in de quadriceps met het apparaat: NIRS-systeem Oxymon, ARTINIS.
Na inname van het supplement. Meet de rekkracht in de enkel (N)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Neuromusculaire evaluaties
Tijdsspanne: 3 halve dagen
Na inname van het supplement. Meet de rekkracht in de enkel (N)
3 halve dagen
Evaluatie van post-ischemische vasculaire reactiviteit
Tijdsspanne: 3 halve dagen
Na inname van het supplement. Concentratie van hemoglobine (g/ml) in de quadriceps met het apparaat: NIRS-systeem Oxymon, ARTINIS.
3 halve dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stéphane Doutreleau, PhD, University Hospital, Grenoble

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 mei 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juli 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

1 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

29 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren