定量心脏参数映射 (Myomapping)
2025年11月3日 更新者：Medical University of South Carolina
用于定量心脏参数映射的新型磁共振成像技术
该项目的总体目标是使用最近出现的心脏磁共振成像 (CMR) 技术评估快速定量心肌组织表征的临床潜力，以帮助诊断、治疗和随访缺血性心脏病等心肌疾病患者、心肌病和心肌炎。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
240
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mark Ghent, BA
- 电话号码：843-876-7148
- 邮箱：ghent@musc.edu
研究联系人备份
- 姓名：Jacob Rowe, BA
- 电话号码：843-876-4922
- 邮箱：roweja@musc.edu
学习地点
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、美国、29425
- 招聘中
- Medical University of South Carolina
-
接触：
- John Martinez, MS
- 电话号码：843-876-7148
- 邮箱：martjohn@musc.edu
-
接触：
- Hunter Gray, BS
- 电话号码：843-876-4922
- 邮箱：grayhu@musc.edu
-
首席研究员：
- Akos Varga-Szemes, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 受试者年龄必须在 18-90 岁之间。
- 受试者必须先前被诊断患有或怀疑患有以下疾病之一。
- 心肌缺血或梗死（第 1 组）
- 肥厚型心肌病（第 2 组）
- 浸润性心肌病（第 3 组）
- 心肌炎（第 4 组）
- 受试者必须已被转介进行有临床指征的 CMR。
排除标准：
- 受试者有任何植入的设备或条件，其中 MR 扫描是禁忌的。
- 受试者患有急性精神障碍或认知障碍。
- 受试者正在使用或依赖滥用物质。
- 对象不愿意遵守协议的要求。
- 受试者之前曾参加过这项研究。
- 受试者对 MRI 造影剂过敏。
- 受试者处于急性不稳定状态。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：额外 5 分钟的心脏研究 MR 扫描。
这样做的目的是评估新的、更快的 MR 扫描
|
使用最近出现的 CMRI 技术评估快速定量心肌组织表征的临床潜力，以帮助诊断、治疗和随访心肌疾病患者。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
左心室快速 T1、T2 和 T2* 标测对评估心脏病患者坏死/疤痕、水肿和可能的心肌内出血的临床价值。
大体时间：2年
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Akos Varga-Szemes, MD、Medical University of South Carolina
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年6月20日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月28日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月1日
首次发布 (估计的)
2016年8月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年11月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月3日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.