このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

定量的心臓パラメトリック マッピング (Myomapping)

2023年11月14日 更新者:U. Joseph Schoepf, MD、Medical University of South Carolina

定量的心臓パラメトリック マッピングのための新しい磁気共鳴イメージング技術

このプロジェクトの全体的な目標は、虚血性心疾患などの心筋疾患患者の診断、治療、フォローアップを支援するために、最近出現した心臓磁気共鳴画像法 (CMR) 技術を使用して、迅速な定量的心筋組織特性評価の臨床的可能性を評価することです。 、心筋症、および心筋炎。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

240

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mark Ghent, BA
  • 電話番号:843-876-7148
  • メールghent@musc.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Jacob Rowe, BA
  • 電話番号:843-876-4922
  • メールroweja@musc.edu

研究場所

    • South Carolina
      • Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
        • 募集
        • Medical University of South Carolina
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Joseph U. Schoepf, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 対象者は 18 ~ 90 歳である必要があります。
  • 被験者は、以前に次のいずれかの状態であると診断されているか、疑われている必要があります。
  • 心筋虚血または心筋梗塞 (グループ 1)
  • 肥大型心筋症(グループ2)
  • 浸潤性心筋症(グループ3)
  • 心筋炎(グループ4)
  • -被験者は臨床的に示されたCMRに紹介されている必要があります。

除外基準:

  • -被験者には、MRスキャンが禁忌となるデバイスまたは状態が埋め込まれています。
  • -被験者は急性精神障害を患っているか、認知障害があります。
  • 被験者は乱用物質を使用しているか依存しています。
  • 被験者はプロトコルの要件に従うことを望まない。
  • 被験者は以前にこの研究に参加しました。
  • 被験者は MRI 造影剤に対してアレルギーを持っています。
  • 被験者は急性の不安定な状態にあります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:心臓の追加の 5 分間の研究 MR スキャン。
これの目的は、新しく高速な MR スキャンを評価することです。
心筋疾患患者の診断、治療、およびフォローアップを支援するために、最近登場した CMRI 技術を使用した迅速な定量的心筋組織特性評価の臨床的可能性の評価。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
心臓病患者の壊死/瘢痕、浮腫、および心筋内出血の可能性を評価するための、左心室の高速 T1、T2、および T2* マッピングの臨床的価値。
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joseph U. Schoepf, MD、Medical University of South Carolina

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年6月20日

一次修了 (推定)

2024年10月15日

研究の完了 (推定)

2024年10月15日

試験登録日

最初に提出

2016年7月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月1日

最初の投稿 (推定)

2016年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月14日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する