정량적 심장 파라메트릭 매핑 (Myomapping)
2025년 11월 3일 업데이트: Medical University of South Carolina
양적 심장 파라메트릭 매핑을 위한 새로운 자기 공명 영상 기술
이 프로젝트의 전반적인 목표는 허혈성 심장 질환과 같은 심근 질환 환자의 진단, 치료 및 후속 조치를 돕기 위해 최근 등장한 심장 자기 공명 영상(CMR) 기술을 사용하여 빠른 정량적 심근 조직 특성화의 임상 가능성을 평가하는 것입니다. , 심근 병증 및 심근염.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
240
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mark Ghent, BA
- 전화번호: 843-876-7148
- 이메일: ghent@musc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jacob Rowe, BA
- 전화번호: 843-876-4922
- 이메일: roweja@musc.edu
연구 장소
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, 미국, 29425
- 모병
- Medical University of South Carolina
-
연락하다:
- John Martinez, MS
- 전화번호: 843-876-7148
- 이메일: martjohn@musc.edu
-
연락하다:
- Hunter Gray, BS
- 전화번호: 843-876-4922
- 이메일: grayhu@musc.edu
-
수석 연구원:
- Akos Varga-Szemes, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 피험자는 18-90세여야 합니다.
- 대상은 이전에 다음 조건 중 하나를 가진 것으로 진단되었거나 의심되어야 합니다.
- 심근 허혈 또는 경색(그룹 1)
- 비대성 심근병증(그룹 2)
- 침윤성 심근병증(그룹 3)
- 심근염(그룹 4)
- 피험자는 임상적으로 지시된 CMR을 위해 의뢰되었어야 합니다.
제외 기준:
- 피험자는 MR 스캔이 금기인 이식된 장치 또는 상태를 가지고 있습니다.
- 피험자는 급성 정신 장애가 있거나 인지 장애가 있습니다.
- 피험자는 남용 물질을 사용하거나 의존하고 있습니다.
- 피험자는 프로토콜의 요구 사항을 따르기를 꺼려합니다.
- 피험자는 이전에 이 연구에 참여했습니다.
- 대상은 MRI 조영제에 대한 알레르기가 있습니다.
- 대상은 급성 불안정한 상태에 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 심장의 추가 5분 연구 MR 스캔.
이것의 목적은 새롭고 더 빠른 MR 스캔을 평가하는 것입니다.
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심근 질환 환자의 진단, 치료 및 후속 조치를 돕기 위해 최근 등장한 CMRI 기술을 사용하여 빠른 정량적 심근 조직 특성화의 임상적 가능성 평가.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
심장병 환자의 괴사/흉터, 부종 및 가능한 심근내 출혈의 평가를 위한 좌심실의 빠른 T1, T2 및 T2* 매핑의 임상적 가치.
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Akos Varga-Szemes, MD, Medical University of South Carolina
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 1일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 8월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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