采用玻璃混合技术的玻璃离聚物与传统高粘度玻璃离聚物在高龋风险患者 I 类腔中的临床评价
2016年8月2日 更新者：Mohamed Refaat El-Bialy、Cairo University
采用玻璃混合技术的玻璃离聚物与传统高粘度玻璃离聚物在高龋风险患者 I 类腔中的临床评价：随机对照试验
皮科特：
P：具有双侧 I 类蛀牙的高龋齿风险患者。 I：采用玻璃混合技术的玻璃离聚物。 C：传统的高粘度玻璃离聚物。 O：使用（世界牙科联合会）国际牙科联合会 (FDI) 牙齿修复标准的临床表现（功能特性、生物学特性）。
T：1 年。 S：随机对照试验（分口设计）。 研究问题：在 I 类蛀牙的高龋风险患者中，采用玻璃混合技术的玻璃离聚物是否具有与传统高粘度玻璃离聚物相似的临床表现
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Cairo、埃及、11553
- faculty of oral and dental medicine, Cairo university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 双侧咬合窝和裂隙中的 I 类龋齿病变。
- 具有 1 个或多个空洞病变的高龋风险患者，这些空洞病变具有风险评估龋齿管理 (CAMBRA) 宣布的风险因素
- 同意参加试验的合作患者。
排除标准：
- 残疾。
- 全身性疾病或严重的医学损害。
- 缺乏合规性。
- 严重磨牙症、紧咬症或颞下颌关节疾病的证据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：采用玻璃混合技术的玻璃离聚物
干涉
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牙科修复材料
其他名称：
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有源比较器：常规高粘度玻璃离聚物
比较器
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牙科修复材料
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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使用 FDI 标准进行牙齿修复的临床表现（功能特性和生物学特性）
大体时间：1年
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
初级完成 (预期的)
2018年9月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月1日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月2日
首次发布 (估计)
2016年8月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月2日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
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