Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasi-ionomeerin kliininen arviointi lasihybriditeknologialla verrattuna perinteiseen korkeaviskositeettiseen lasi-ionomeeriin luokan I onteloissa korkean kariesriskin potilailla

tiistai 2. elokuuta 2016 päivittänyt: Mohamed Refaat El-Bialy, Cairo University

Lasi-ionomeerin kliininen arviointi lasihybriditeknologialla verrattuna tavanomaiseen korkeaviskositeettiseen lasi-ionomeeriin korkean kariesriskin potilaiden luokan I onteloissa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

PICOTS:

P: Korkean kariesriskin potilaat, joilla on kahdenvälisiä luokan I onteloita. I: Lasi-ionomeeri lasihybriditekniikalla. C: Perinteinen korkeaviskositeettinen lasi-ionomeeri. O: Kliininen suorituskyky (funktionaaliset ominaisuudet Biologiset ominaisuudet) käyttäen (World Dental Federation) Fédération dentaire internationale (FDI) -kriteereitä hammastäytteille.

T: 1 vuosi. S: Satunnaistettu kontrolloitu koe (jaettu suu). Tutkimuskysymys: Korkean kariesriskin potilailla, joilla on luokan I onteloita, on lasi-ionomeerillä lasihybriditeknologialla samanlainen kliininen suorituskyky kuin tavanomaisella korkeaviskoosisella lasi-ionomeerillä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

31

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11553
        • faculty of oral and dental medicine, Cairo university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kahdenväliset luokan I kariesvauriot niiden okklusaalisissa kuopissa ja halkeamissa.
  • Korkean kariesriskin potilaat, joilla on yksi tai useampi kavitoitunut leesio, jonka riskitekijä on karies Management By Risk Assessment (CAMBRA) ilmoittanut
  • Yhteistyöpotilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Vammaiset.
  • Systeemiset sairaudet tai vakavat lääketieteelliset vaarat.
  • Sääntöjen noudattamisen puute.
  • Todisteet vakavasta bruksismista, puristamisesta tai temporomandibulaarisista nivelistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lasi-ionomeeri lasihybriditekniikalla
Interventio
Muut: Lasi-ionomeeri lasihybriditekniikalla
Hampaiden korjaava materiaali
Muut nimet:
  • GC EQUIA Forte
Active Comparator: Perinteinen korkeaviskositeettinen lasi-ionomeeri
Vertailija
Muut: Perinteinen korkeaviskositeettinen lasi-ionomeeri
Hampaiden korjaava materiaali
Muut nimet:
  • GC EQUIA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kliininen suorituskyky käyttämällä FDI-kriteereitä hammastäytteille (toiminnalliset ominaisuudet ja biologiset ominaisuudet)
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEBD-CU-2016-08-178

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa