우식 위험이 높은 환자의 Class I 와동에서 Glass Hybrid 기술을 적용한 Glass Ionomer와 기존의 고점도 Glass Ionomer 비교 임상 평가
2016년 8월 2일 업데이트: Mohamed Refaat El-Bialy, Cairo University
우식 위험이 높은 환자의 Class I 와동에서 Glass Hybrid 기술을 적용한 Glass Ionomer와 기존의 고점도 Glass Ionomer 비교 임상 평가: 무작위 대조 시험
피코:
P: 양측 클래스 I 충치가 있는 우식 위험이 높은 환자. I: 글래스 하이브리드 기술이 적용된 글래스 아이오노머. C: 기존의 고점도 글래스 아이오노머. O: (World Dental Federation) Fédération denaire internationale(FDI) 치과 수복물 기준을 사용한 임상 성능(기능적 특성 생물학적 특성).
T: 1년. S: 무작위 대조 시험(분할 마우스 디자인). 연구 질문:충치 위험이 높은 클래스 I 충치 환자에서 글라스 하이브리드 기술이 적용된 글라스 아이오노머는 기존의 고점도 글라스 아이오노머와 유사한 임상 성능을 나타냅니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
31
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 11553
- faculty of oral and dental medicine, Cairo university
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 교합 소와 및 균열에 있는 양측성 I급 우식 병변.
- CAMBRA(Caries Management By Risk Assessment)에서 위험 인자로 선언된 위험 인자가 있는 공동성 병변이 1개 이상 있는 고우식 위험 환자
- 시험 참여를 승인하는 협동 환자.
제외 기준:
- 장애.
- 전신 질환 또는 의학적으로 심각한 손상.
- 규정 준수 부족.
- 심각한 이갈이, 악물기 또는 측두하악 관절 장애의 증거
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 글래스 하이브리드 기술이 적용된 글래스 아이오노머
간섭
|
치과 수복 재료
다른 이름들:
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활성 비교기: 기존 고점도 Glass Ionomer
비교기
|
치과 수복 재료
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
치과 수복물에 대한 FDI 기준을 사용한 임상 성능(기능적 특성 및 생물학적 특성)
기간: 일년
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
기본 완료 (예상)
2018년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 2일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 2일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CEBD-CU-2016-08-178
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