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信号调节蛋白-α 控制骨髓来源的抑制细胞:肝细胞癌的研究 (MDScan)

2026年6月23日 更新者:Nantes University Hospital

通过 SIRP-α 控制骨髓来源的抑制细胞:肝细胞癌的研究

该项目旨在研究和开发抗信号调节蛋白 α (SIRPα) 抗体 (Ab) 作为一种新的癌症免疫治疗策略。

从肝细胞癌 (HCC) 和卵巢癌患者采集的样本将用于评估 SIRP-CD47 表达以及抗人信号调节蛋白 (hSIRP) 抗体对患者和健康志愿者的各种细胞类型的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nantes、法国、44093
        • CHU de Nantes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

将使用几种类型的样本来测试候选药物的效果:30 个 HCC 患者的炎性腹水、30 个 HCC 切除(均来自 CHU de Nantes)、30 个 HCC 患者的血液样本。

描述

纳入标准:

  • 成人
  • HCC 患者(接受所有 BCLC 分期)
  • 患者同意使用他们的生物样本

排除标准:

  • 其他癌症患者
  • 丙型或乙型肝炎阳性
  • 化疗栓塞治疗 HCC 3 个月以下
  • 采集前一个月内接受索拉非尼治疗
  • 未成年或受监护患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
腹水
30例HCC患者的炎性腹水(人体样本采集) 腹水仅取自蛋白水平升高的HCC患者(即炎性腹水) 穿刺腹水采集HCC或卵巢癌患者常规护理时穿刺腹水 这些生物样本隶属于生物库“hépato-gastroentérologie du CHU de Nantes”(在参考文献 DC-2011-1399 下声明)。
将使用几种类型的样品来测试候选药物的效果
切除术
30 个 HCC 切除(人体样本收集) 手术后将获得切除的 HCC 片段,解剖病理学服务将进行组织学分析 这些生物样本隶属于生物库“hépato-gastroentérologie du CHU de Nantes”参考 DC-2011-1399)。
将使用几种类型的样品来测试候选药物的效果
血液样本
血液样本(人类样本的集合)将前瞻性地收集,用于外周血的补充功能分析。这些生物样本隶属于生物收集“南特肝胃肠病学”(在参考文献 DC-2011-1399 下声明)。
将使用几种类型的样品来测试候选药物的效果

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
SIRP/CD47 表达的评估
大体时间:基线
从 HCC 和卵巢癌患者采集的样本将用于评估 SIRP-CD47 表达和抗 hSIRP 抗体对患者各种细胞类型的影响
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Isabelle ARCHAMBEAUD, Dr、Nantes university hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月3日

初级完成 (实际的)

2018年11月30日

研究完成 (实际的)

2018年11月30日

研究注册日期

首次提交

2016年6月16日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月15日

首次发布 (估计的)

2016年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月23日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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