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两种精神病表型的解剖学和结构连通性:周期性紧张症和失语症

2019年10月18日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

精神分裂症的解剖学和结构连通性

精神分裂症的不同亚型可能有一个无序的连接作为它们最终的共同途径。

研究人员将使用多模态结构 MRI 一方面评估解剖学连通性,另一方面评估其对功能连通性的功能影响,以评估精神病的两种表型:周期性紧张症和僵直症与对照组相比。

将特别研究结构异常和功能异常之间的一致性。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

162

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Strasbourg、法国、67091
        • Service de Psychiatrie, Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

精神分裂症患者(细分为周期性紧张症和失语症)和正常对照,均采用相同的程序。

描述

纳入标准(对照):

  • 18-65岁
  • 右撇子

患者的其他入选标准:

  • 根据 DSM5 精神分裂症
  • 根据 WKL 分类,周期性紧张症或失语症
  • 在稳定的药物治疗方案下 (> 1M)

排除标准:

  • 目前滥用药物
  • 核磁共振禁忌证
  • 过去的记录容易影响大脑的完整性
  • 严重、不稳定的医疗状况
  • 怀孕
  • 被剥夺权利的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
精神分裂症

使用多模态定量参数成像(R1、R2、R2*、DTI、磁化率、大分子质子分数、皮质厚度、VBM)评估皮质和白质的结构连通性。

在包括运动、语言和工作记忆任务在内的多项任务中,使用简单的 BOLD 和组合的 ASL-BOLD 序列评估功能连接。

正常控制。

使用多模态定量参数成像(R1、R2、R2*、DTI、磁化率、大分子质子分数、皮质厚度、VBM)评估皮质和白质的结构连通性。

在包括运动、语言和工作记忆任务在内的多项任务中,使用简单的 BOLD 和组合的 ASL-BOLD 序列评估功能连接。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
根据表型结构和功能连接的变化。这些变化之间的相关性
大体时间:受试者只会被评估一次。
统计参数映射 (SPM) 将应用于定量图:rCBF (ml/100g/min)、磁化率(十亿分之一)、R1、R2、R2*(均以 ms-1 表示)、分数各向异性(分数)、平均扩散率(μm²/秒)、大分子质子分数(百分比)、皮质厚度(毫米)、VBM(灰质和白质概率)和对比图(大胆信号与前扣带回 ROI 的相关性)。
受试者只会被评估一次。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
根据表型 rCBF 和认知的变化。不同变化与症状量表之间的相关性。
大体时间:受试者只会被评估一次。

症状量表:PANSS、SANS、SAPS、Calgary、Bush 和 Francis 卡塔尼亚量表、针对失语症实施的心理实验测试、精神病症状严重程度问卷的临床医生评定维度,用于评估用手习惯、快感缺乏、警惕性、QoL、活动、障碍、沉思、抑郁和个性。

认知测试:语法测试、语义启动、内隐记忆、CPT、fNART、Mill-Hill(B 部分)

受试者只会被评估一次。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2006年9月25日

初级完成 (实际的)

2019年9月1日

研究完成 (实际的)

2019年9月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月11日

首次发布 (估计)

2016年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月18日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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