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非侵入性方法与同时记录的脑内脑电图之间联系的定义。 (MEG-SEEG)

2026年5月4日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

癫痫患者的术前评估需要对癫痫放电和正常功能中隐含的大脑区域进行精确映射。

在大多数情况下,目前的做法是植入脑内电极,以便以可靠的方式定位这些区域。 然而,已经开发出非侵入性方法来记录大脑活动而不会给患者带来风险。

尽管如此,仍有必要验证和改进信号处理方法和这些方法的基础模型,以优化它们在临床实践中的使用。 为此,有必要同时记录脑电图 (EEG) 和脑磁图 (MEG) 以及立体脑图 SEEG(脑内)。 这种同时记录将允许面对在头部表面非侵入性记录的完全相同的活动,并由于模型和直接在大脑内表现在大脑上。

目标是定义可以忠实地代表从表面测量中测量的脑内活动的条件。

它将同时记录一系列 60 名患者的脑电图、头皮脑电图和脑内脑电图。 它将记录静息状态信号,以及刺激方案。 发作间期癫痫放电将标记在不同的模式上,并根据协议计算诱发电位/场。 记录对深度记录中可见活动的敏感性将作为脑发生器定位的函数进行评估。 将使用先进的信号处理方法,例如源定位和独立分量分析,以提高措施的灵敏度。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Marseille、法国、13354
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

- 正在植入脑内电极的患者

排除标准:

  • 患者未成年人
  • 孕妇或哺乳期妇女

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:脑内活动登记
接受颅内电极植入的癫痫患者
植入电极测量大脑活动
植入电极测量大脑活动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
癫痫放电次数
大体时间:60个月
通过脑电图测量癫痫活动
60个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年10月1日

初级完成 (实际的)

2019年4月1日

研究完成 (实际的)

2019年4月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月17日

首次发布 (估计的)

2016年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月4日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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