氧化应激和去铁酮对循环淋巴细胞能量代谢的影响 (LymphoEnergy)
2026年5月11日 更新者：University Hospital, Lille
帕金森病或肌萎缩性侧索硬化症患者循环淋巴细胞中的去铁酮对氧化应激和能量代谢凋亡的调节
外周血单核细胞 (PBMC) 和血小板可能是研究脑部疾病的有趣离体模型。 事实上，无法接触到患者的神经元。 然而，PBMC 可以表现出普遍存在的不同生理病理机制（即 氧化应激、线粒体病与能量代谢、炎症、蛋白质折叠、铁代谢和程序性细胞死亡......）。 血小板在具有大量生长因子的愈合系统中起着关键作用。 一种用于保护神经的去铁酮保守铁螯合的新治疗概念正在开发中。
去铁酮对不同机制的作用，尤其是对氧化应激的作用是从患有帕金森病和肌萎缩性侧索硬化症的患者的 PBMC 和血小板的集合中获得，以及用于离体研究的健康对照。
PBMC 和血小板将被储存以供将来分析。
研究概览
详细说明
该研究收集了 30 名帕金森病患者、30 名肌萎缩侧索硬化症患者和 30 名健康对照者的 PBMC 和血小板。
收集将通过对一半患者进行细胞单采术和对另一半收集全血来进行。
PBMC 和血小板将在负 80°C 下储存。 患者和对照者的 PBMC 离体暴露于不同的病理条件（主要是过氧化氢、甲萘醌、缺氧……），使用和不使用去铁酮来分析氧化应激水平（活性氧，特别是羟基自由基）与流动的羟基哌替啶探针细胞计数）在去铁酮下减少（主要标准。 二级分析将涉及铁水平、能量代谢（有氧与厌氧和三磷酸腺苷产生水平）、细胞死亡类型（细胞凋亡、自噬和新的程序性细胞死亡：铁死亡）和炎症。 最后，将从血小板中研究生长因子的水平及其有效性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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-
Lille、法国
- Hopital Roger Salengro, CHRU de Lille
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 根据运动障碍协会标准的帕金森病
- 根据 El escorial 标准的肌萎缩侧索硬化症
- 年龄和性别与健康对照相匹配
排除标准：
- 严重合并症（癌症、其他退行性疾病、血液病、炎症性疾病）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：Parkinson's disease
ex vivo analysis of lymphocytes from 30 patients with Parkinson's disease with deferiprone and placebo treatment
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体外测试去铁酮对患者和对照淋巴细胞的作用
其他名称：
控制安慰剂对患者淋巴细胞的作用并进行离体对照
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有源比较器：Amyotrophic lateral sclerosis
ex vivo analysis of lymphocytes from 30 patients with Amyotrophic lateral sclerosis with deferiprone and placebo treatment
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体外测试去铁酮对患者和对照淋巴细胞的作用
其他名称：
控制安慰剂对患者淋巴细胞的作用并进行离体对照
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安慰剂比较：healthy age and sex matched controls
ex vivo analysis of lymphocytes from 30 healthy age and sex matched controls with deferiprone and placebo treatment
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体外测试去铁酮对患者和对照淋巴细胞的作用
其他名称：
控制安慰剂对患者淋巴细胞的作用并进行离体对照
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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羟自由基测定
大体时间：12个月
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具有荧光激活细胞分选功能的羟基哌替啶探针
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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海马测量三磷酸腺苷产量
大体时间：12个月
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海马实验
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12个月
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海马测量的耗氧量
大体时间：12个月
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海马实验
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12个月
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游离活性铁（亚铁）
大体时间：12个月
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钙素测定
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12个月
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荧光激活细胞分选法测量脂质过氧化
大体时间：12个月
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带 bodipy 探针的流式细胞仪
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12个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David DEVOS, MD, PhD、University Hospital, Lille
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Moreau C, Danel V, Devedjian JC, Grolez G, Timmerman K, Laloux C, Petrault M, Gouel F, Jonneaux A, Dutheil M, Lachaud C, Lopes R, Kuchcinski G, Auger F, Kyheng M, Duhamel A, Perez T, Pradat PF, Blasco H, Veyrat-Durebex C, Corcia P, Oeckl P, Otto M, Dupuis L, Garcon G, Defebvre L, Cabantchik ZI, Duce J, Bordet R, Devos D. Could Conservative Iron Chelation Lead to Neuroprotection in Amyotrophic Lateral Sclerosis? Antioxid Redox Signal. 2018 Sep 10;29(8):742-748. doi: 10.1089/ars.2017.7493. Epub 2018 Feb 8.
- Devos D, Moreau C, Kyheng M, Garcon G, Rolland AS, Blasco H, Gele P, Timothee Lenglet T, Veyrat-Durebex C, Corcia P, Dutheil M, Bede P, Jeromin A, Oeckl P, Otto M, Meininger V, Danel-Brunaud V, Devedjian JC, Duce JA, Pradat PF. A ferroptosis-based panel of prognostic biomarkers for Amyotrophic Lateral Sclerosis. Sci Rep. 2019 Feb 27;9(1):2918. doi: 10.1038/s41598-019-39739-5.
- Gouel F, Do Van B, Chou ML, Jonneaux A, Moreau C, Bordet R, Burnouf T, Devedjian JC, Devos D. The protective effect of human platelet lysate in models of neurodegenerative disease: involvement of the Akt and MEK pathways. J Tissue Eng Regen Med. 2017 Nov;11(11):3236-3240. doi: 10.1002/term.2222. Epub 2016 Dec 12.
- Do Van B, Gouel F, Jonneaux A, Timmerman K, Gele P, Petrault M, Bastide M, Laloux C, Moreau C, Bordet R, Devos D, Devedjian JC. Ferroptosis, a newly characterized form of cell death in Parkinson's disease that is regulated by PKC. Neurobiol Dis. 2016 Oct;94:169-78. doi: 10.1016/j.nbd.2016.05.011. Epub 2016 May 14.
- Devos D, Moreau C, Devedjian JC, Kluza J, Petrault M, Laloux C, Jonneaux A, Ryckewaert G, Garcon G, Rouaix N, Duhamel A, Jissendi P, Dujardin K, Auger F, Ravasi L, Hopes L, Grolez G, Firdaus W, Sablonniere B, Strubi-Vuillaume I, Zahr N, Destee A, Corvol JC, Poltl D, Leist M, Rose C, Defebvre L, Marchetti P, Cabantchik ZI, Bordet R. Targeting chelatable iron as a therapeutic modality in Parkinson's disease. Antioxid Redox Signal. 2014 Jul 10;21(2):195-210. doi: 10.1089/ars.2013.5593. Epub 2014 Feb 6.
- Moreau C, Gosset P, Kluza J, Brunaud-Danel V, Lassalle P, Marchetti P, Defebvre L, Destee A, Devos D. Deregulation of the hypoxia inducible factor-1alpha pathway in monocytes from sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients. Neuroscience. 2011 Jan 13;172:110-7. doi: 10.1016/j.neuroscience.2010.10.040. Epub 2010 Oct 25.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年2月1日
初级完成 (实际的)
2019年10月1日
研究完成 (实际的)
2020年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月3日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月22日
首次发布 (估计的)
2016年8月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月11日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2010_29
- 2010-A01216-33 (其他标识符：ID-RCB number, ANSM)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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