慢性腹痛患儿的疼痛处理和疼痛神经科学教育
功能性腹痛和肠易激综合征患儿的内源性疼痛处理和疼痛神经科学教育的有效性
研究概览
详细说明
与腹痛相关的功能性胃肠道疾病 (AP-FGIDs) 在儿童中很常见,在西方人群和发展中国家的患病率为 13.5%。 胃肠道疾病在罗马标准 III 中被分类,肠易激综合征 (IBS) (65%) 和功能性腹痛 (FAP) (35%) 是最常见的亚型,其次是 FAP 综合征、功能性消化不良和腹部偏头痛。 这些数字需要采取行动,因为要知道与 AP-FGID 相关的持续性疼痛期会严重干扰儿童的日常功能。 患有 AP-FGIDs 的儿童在娱乐活动中参与较少,在维持社交联系方面表现出困难,在学校缺勤较多并且表现出学业障碍。 此外,他们报告与健康相关的生活质量下降,需要更多的医疗保健利用。
迄今为止,儿童 AP-FGIDs 的发病机制仍不清楚。 先前的研究表明,脑-肠相互作用异常、肠道运动改变、内脏超敏反应、社会心理障碍和免疫激活可能是这些症状的解释。 根据对成人 FGIDs 的研究,越来越多的证据表明中枢敏化 (CS) 在儿童 AP-FGIDs 的发展或持续中发挥作用。 CS 被定义为“中枢神经系统内引起疼痛超敏反应的神经信号放大”或“中枢神经系统中伤害性神经元对其正常或亚阈值传入输入的反应性增强”。 这个过程包括下行抑制性伤害感受通路的故障,这会导致内源性镇痛控制功能失调和下行伤害感受促进活动增加以及大脑中疼痛神经基质的过度活动。 一项针对 CS 在儿科慢性疼痛状况中的作用的系统评价得出的结论是,在患有复发性腹痛障碍 (RAP) 的儿童中表现出躯体痛觉过敏和中枢疼痛处理改变,在患有肠易激综合征 (IBS) 的女孩中表现出下行抑制性伤害性处理不足在 AP-FGID 的某些亚型中指示 CS(审查中)。 然而,鉴于本次审查中用于客观化 CS 存在的不同研究人群、不同的协议和方法,无法做出明确的陈述。 此外,没有发现对 FAP 儿童进行下行抑制性伤害性处理的研究。
FAP 和 IBS 患儿的下行抑制性伤害感受处理可能功能失调。 无论如何,研究表明,CS 的这种表现会进一步受到儿童特征的影响。 行为反应、情绪和认知方面通过增加边缘结构、脑岛和大面积额叶、颞叶和顶叶皮质的大脑激活来促进敏感化,从而减少对下行通路的抑制。
父母的行为也可能在孩子对疼痛的适应中发挥重要作用。 父母被认为是管理孩子疼痛的重要参与者,因为父母的态度、反应和信念会影响孩子的疼痛和对治疗的依从性。 事实上,父母的关怀行为(例如,给予孩子特殊特权)和父母的劝阻行为(例如,批评孩子)都被发现与功能障碍的增加有关。 此外,有证据表明,儿童自己的疼痛信念和疼痛应对技能可能会模仿他们父母的(适应不良的)疼痛信念和疼痛应对技能。 此外,父母情绪困扰程度的增加与儿童功能障碍和自我报告疼痛程度的增加有关。 这强调了让父母参与儿童慢性疼痛评估和治疗以获得最佳结果的重要性。
当父母和孩子不了解 FAP 或 IBS 的起源时,他们都会产生负面认知。 基于更好地了解疾病的性质可以改善患者预后的前提,儿童和父母都应该通过教育来解决。 鉴于 CS 对 FAP 或 IBS 儿童的可能影响,教育应包括对疼痛原因的解释和保证、相关疼痛机制的简要总结以及社会心理和生理因素在诱发和维持疼痛中的整体作用。 这个主要内容可以由疼痛神经科学教育(PNE)给出。 PNE 已在各种成人慢性疼痛人群中进行了研究,并已证明在改变疼痛信念和改善健康状况以及疼痛应对策略方面是有效的。
与传统的组织损伤或伤害感受和疼痛模型相比,PNE 旨在描述神经系统如何通过周围神经敏化、中枢敏化、突触活动和大脑处理来解释来自组织的信息。 它还解释了神经激活(作为上调或下调)如何能够调节疼痛体验以响应(或没有)伤害性输入。 因此,患者被告知神经系统对其损伤的处理,结合各种社会心理方面,决定了他们的疼痛体验,并且疼痛并不总是组织状态的真实表现。 直到最近,还没有研究检验 PNE 在小儿慢性疼痛方面的益处。 根据成人样本中的现有证据,预计提供给儿童的 PNE 将导致有益的儿童疼痛相关结果。 让父母参与 PNE 会议将有助于增加父母对影响孩子疼痛的生物心理社会因素的理解,并了解他们如何支持孩子控制症状。
具体而言,本研究将检查 (1) 与健康儿童(第 1 部分)相比,FAP 或 IBS 儿童的下行抑制性伤害性处理功能,以及 (2) PNE 对疼痛的重新概念化是否能够影响疼痛灾难化,与疼痛相关的恐惧、疼痛强度(包括症状和中枢敏感指数)和与疼痛相关的功能障碍(第 2 部分)。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Antwerpen
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Edegem、Antwerpen、比利时、2650
- Antwerp University Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 知情同意
- > 3 个月疼痛
- 诊断功能性腹痛或肠易激综合征
排除标准:
- 伴有器质性胃肠道疾病或慢性疾病
- 另一位医疗保健专家(医生或心理治疗师)对腹痛症状进行持续的特殊治疗
- 以前的疼痛教育或放松疗法
- 智力低下
- 荷兰语知识不足
- 早产
- 经期
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:常规护理+额外护理
该组将接受常规护理和一次额外治疗;额外的照顾。
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在常规护理治疗期间,儿童及其父母将接受 +/- 1 小时的课程,其中包含生物医学指导教育和有关胃肠系统及其功能的信息。
在具有小儿腹痛专业知识的护士的指导下,这些知识将通过他们的身体进行催眠之旅。
此外,还将解释压力对胃肠系统的影响,并结合练习腹式呼吸。
在此治疗期间,将回答患者/父母在上一次治疗(常规护理)中提出的所有问题。
之后,将修改上一节课的教育内容。
不会教授任何新内容。
在课程结束时,参与者将被要求演示之前学习的腹式呼吸练习。
如果练习做得不好,治疗师会纠正它们。
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实验性的:常规护理 + PNE
除了常规护理,该组还将接受疼痛神经科学教育。
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在常规护理治疗期间,儿童及其父母将接受 +/- 1 小时的课程,其中包含生物医学指导教育和有关胃肠系统及其功能的信息。
在具有小儿腹痛专业知识的护士的指导下,这些知识将通过他们的身体进行催眠之旅。
此外,还将解释压力对胃肠系统的影响,并结合练习腹式呼吸。
该疗法将包括关于疼痛神经生理学的 +/- 1 小时一对一教育课程,并根据孩子的理解状态进行调整。
教育课程和图片的内容将基于 Butler 和 Moseley 的《解释疼痛》一书,包括对疼痛原因的解释和保证、相关疼痛机制的简要总结以及心理和生理因素的整体作用诱发和维持疼痛。
隐喻、传单、书籍和视听媒体将用于辅助功能,以巩固口头传播的信息。
家长也将参加 PNE 会议。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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父母对孩子痛苦的灾难性思考
大体时间:将基线(招募时)更改为干预后(干预后 1 周)、基线更改为随访(干预后 3 周)以及干预后随访(干预后 3 周)
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这一结果将使用荷兰版的父母疼痛灾难化量表 (PCS-P) 进行评估(Goubert 等人,2006 年)。
PCS-P 由 13 个项目组成,描述了父母可能经历的与孩子疼痛相关的不同想法和感受。
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将基线(招募时)更改为干预后(干预后 1 周)、基线更改为随访(干预后 3 周)以及干预后随访(干预后 3 周)
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度(儿童报告)
大体时间:基线(招募时)、干预前、两次干预后 1 周和随访时(干预后 3 周)
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将使用面部疼痛量表 - 修订版 (FPS-R)(Hicks 等人 2001 年)(荷兰语版)测量疼痛强度,这是为儿童开发的疼痛强度自我报告测量方法。
它包含 6 个水平呈现的面孔。
孩子们将被要求指出最能反映他们当前疼痛强度和上周疼痛强度的面孔(平均、最高和最低)。
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基线(招募时)、干预前、两次干预后 1 周和随访时(干预后 3 周)
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与疼痛相关的恐惧(家长报告)
大体时间:基线(招募时)、干预前、两次干预后 1 周和随访时(干预后 3 周)
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对于家长报告,将使用家长对疼痛的恐惧问卷 (PFOPQ)(Simons 等人,2015 年)。
PFOPQ 评估父母对孩子疼痛的恐惧和回避行为。
对于儿童报告,将使用 Kuttner 焦虑量表。
这项措施包括用于评估与疼痛相关的恐惧的面孔,即使在幼儿中也是如此。
这两项措施都将使用荷兰语翻译。
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基线(招募时)、干预前、两次干预后 1 周和随访时(干预后 3 周)
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功能障碍(父母代理报告)
大体时间:基线(招募时)、干预前、两次干预后 1 周和随访时(干预后 3 周)
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功能性残疾量表 (FDI)(荷兰语版)(Crombez 等人,2003 年)是一项针对儿童的家长报告量表,用于测量由于身体健康而导致的身体和社会心理功能的感知困难。
它由 15 个项目组成,以五分制 (0-4) 评分,关于过去 2 周内对活动限制的看法。
总分范围从 0 到 60。分数越高表明残疾程度越高。
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基线(招募时)、干预前、两次干预后 1 周和随访时(干预后 3 周)
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与疼痛相关的恐惧(儿童报告)
大体时间:基线(招募时)、干预前、两次干预后 1 周和随访时(干预后 3 周)
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对于儿童报告,将使用 Kuttner 焦虑量表。
这项措施包括用于评估与疼痛相关的恐惧的面孔,即使在幼儿中也是如此。
这两项措施都将使用荷兰语翻译。
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基线(招募时)、干预前、两次干预后 1 周和随访时(干预后 3 周)
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痛觉过敏
大体时间:基线(招募时)和随访时(最后一次干预后 3 周)
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痛觉过敏将通过在有症状的测试部位(脐带附近的腹直肌)和两个远程测试部位(胫骨前肌和斜方肌)用手持式压力痛觉计(Wagner Instruments,FPX 25)评估压力痛阈值(PPT)来评估.
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基线(招募时)和随访时(最后一次干预后 3 周)
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内源性疼痛抑制
大体时间:基线(招募时)和随访时(最后一次干预后 3 周)
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在 CPM 范例中,将测量在添加有害调节刺激之前和期间/之后对测试刺激的感知疼痛强度。
本研究将使用冷压任务作为“调节刺激”和机械刺激来执行“测试刺激”。
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基线(招募时)和随访时(最后一次干预后 3 周)
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Roselien Pas, MSc、Universiteit Antwerpen
出版物和有用的链接
一般刊物
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研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
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最后更新发布 (实际的)
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最后验证
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