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工作幸福感量表的验证 (SERENAT)

2025年12月15日 更新者:University Hospital, Lille

《工作幸福感量表心理测量学特性研究:Serenat研究》

本研究的主要目的是探索名为“Serenat”的工作幸福感量表的心理测量特性,以验证其有效性。 次要目的是研究受试者的社会人口学特征对Serenat结果的影响,并描述在成人精神病患者群体中监测的受试者的结果。

研究概览

详细说明

这是一项横断面调查。 在曾咨询职业医生的人群中选取了200名受试者,以验证该量表在普通人群中的适用性(研究1);同时在精神科人群中选取了50名受试者进行辅助研究(研究2)。

Serenat量表是一份包含20个条目的自评问卷。 所有条目均采用四点李克特量表评分,范围从0(完全不同意)到3(完全同意),总分范围为0至60分。 这20个条目涉及不同维度。 10个条目评估工作心理平衡:放松(条目1)、睡眠质量(条目2)、注意力(条目3)、精神状态(条目4)、安全感(条目5)、满意度(条目6)、工作人际关系质量(条目7)、压力或攻击性(条目8)、职业前景乐观度(条目9)、生活平衡(条目10)。另外10个条目涉及工作条件与组织:工作环境舒适度(条目11)、时间压力(条目12)、胜任感(条目13)、决策自主权(条目14)、工作兴趣与任务多样性(条目15)、认可度(条目16)、职业支持(条目17)、信息沟通与传递(条目18)、人际冲突(条目19)、满意的工作时间安排(条目20)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

226

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lille、法国
        • CHRU,Hôpital Fontan 2

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 同意参与,在纳入时从事专业活动至少3个月,咨询职业医生或参加与压力和焦虑相关的咨询,阅读并能够回答量表,

排除标准:

  • 未处于停工状态,未怀孕,具备同意能力,未享受任何法律保护制度且未被剥夺自由。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:研究 1 组 1 G1 (n =50)
Serenat基线(T1)填充
咨询职业医生的患者需完成serenat问卷。完成serenat量表大约需要5分钟。
其他名称:
  • T1(基线)时 Serenat 的填充
实验性的:研究1 组2 G2 (n=50)
Serenat 在基线 T1 和 3 个其他问卷中
咨询职业医生的受试者需完成4份问卷。完成这4份问卷大约需要15分钟。
其他名称:
  • Serenat 及其他 3 份问卷于 T1 时间点
实验性的:研究 1 组 3 G3 (n =50)
在基线T1和T2(基线后一周)时填写Serenat。
在压力焦虑科室就诊、接受精神科医生咨询的患者需要完成这4份问卷。
其他名称:
  • 在基线T1和T2(一周后)填写Serenat
实验性的:研究 2 辅助研究 (n=50)
在基线T1时填写Serenat、HADS、STAY-Y和BDI问卷
咨询职业医生的受试者需完成4份问卷。完成这4份问卷大约需要15分钟。
其他名称:
  • Serenat 及其他 3 份问卷于 T1 时间点

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Serenat 量表
大体时间:在基线时 (T1)
对于第一组、第二组、第三组:Serenat量表是由20个项目组成的自评问卷。 所有项目均采用四点李克特量表评分,范围从0(非常不同意)到3(非常同意),总分范围为0至60分。 这20个项目涉及不同领域。 10个项目探究工作中的心理平衡,另外10个项目与工作条件和工作组织相关。
在基线时 (T1)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Serenat量表
大体时间:基线后一周(T2)
对于第三组:Serenat量表是一份包含20个条目的自评问卷。 所有条目均采用四点李克特量表计分,范围从0(非常不同意)到3(非常同意),总分范围为0至60分。 这20个条目涉及不同领域。 其中10个条目评估工作中心理平衡状态,另外10个条目与工作条件及工作组织相关。
基线后一周(T2)
医院焦虑抑郁量表 (HADS)
大体时间:在基线时(T1)
对于第2组:该量表通过14个评分为0-3分的项目来检测焦虑和抑郁。
在基线时(T1)
状态-特质焦虑量表 (STAI-Y)
大体时间:基线时(T1)
对于组别:自填式问卷包含20个项目,每个项目有4个等级,从“完全没有”到“非常多”(总分20-80分)。 该问卷测量较高程度的焦虑强度,但并非与焦虑障碍相关。
基线时(T1)
贝克抑郁量表(BDI-21)
大体时间:基线时(T1)
针对团体,测量抑郁严重程度的自我评估问卷
基线时(T1)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dominique SERVANT, MD, PhD、University Hospital, Lille

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年11月1日

初级完成 (实际的)

2017年11月26日

研究完成 (实际的)

2017年11月26日

研究注册日期

首次提交

2016年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月16日

首次发布 (估计的)

2016年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月15日

最后验证

2018年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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