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预防青少年约会暴力的校本计划 (CRT)

2026年7月24日 更新者:Jeffrey Temple、The University of Texas Health Science Center, Houston

防止青少年约会暴力的校本项目的整群随机试验

这项研究是针对 7 年级版 Fourth R 的一项以学校为基础的整群随机试验,Fourth R 是一项很有前途的青少年约会暴力预防计划,在全国最大的学区之一有 24 所不同种族的中学(12 所干预学校,12 所对照学校) . 学生 (N = 3,375) 将成为分析单位,并进行前瞻性研究(基线、[干预后]和每年一次,持续 3 年),通过比较干预学校的学生与控制学校的学生来确定该计划的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

青少年约会暴力 (TDV) 的盛行,以及与之相关的不良心理、身体和关系健康结果,强调了有效的 TDV 预防计划的必要性,而这些计划很少。

该研究将评估新的 7 年级版本的 Fourth R,该版本已被重写为适合发展并符合该年龄段的国家健康标准。 Fourth R 的 7 年级版本具有创新性,因为它强调社会情感学习,包括心理健康课程,并涉及技术和网络 TDV。 这些额外的组成部分将加强青年的核心社交情感能力,这些能力对于建立健康的关系和避免不健康的关系至关重要。 旨在促进这个对发育至关重要的年龄的健康关系的 TDV 预防计划具有巨大的前景。

主要目的是确定 Fourth R 是否会降低学生的 TDV,以相对于对照学校的学生而言,身体、性和心理 TDV 的实施和受害较少为索引。

次要目标是确定第四 R 是否相对于控制,1) 改善学生的[关系质量]、情绪健康,并增加他们对健康关系技能的习得和使用,如改进的问题解决、沟通、和解决冲突的技巧; 2) 改善与 TDV 的实施和受害相关的可改变的认知和行为相关性,如证明约会暴力合理的态度减少、物质使用减少、危险性行为、打架和欺凌、学校联系增加、学业成绩提高和减少心理症状; [3] 根据学生、教师和教职员工的学校环境报告索引改善学校氛围,因为它与健康的人际关系和 TDV 相关;以及减少与暴力、药物滥用和学业失败有关的学校纪律处分]。 将检查按性别和种族预先指定的差异,以及各种程序组件的获取和利用。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

3028

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77092
        • Houston Independent School District
      • Sugar Land、Texas、美国、77479
        • Fort Bend Independent School District

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

11年 至 15年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 参加休斯顿地区中学 7 年级的健康课程

排除标准:

  • 不适用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第四R
第四个 R:27 课课程解决青少年风险和健康促进行为
Fourth R 将促进健康人际关系技巧和预防青少年约会暴力纳入现有学校课程,以便学生获得健康方面的常规课程学分。 第四个 R 以社会认知理论为基础,在该理论中,青少年学会制定和选择行为策略,这些策略转化为决策、非攻击性冲突解决技能和自我效能方面的知识和实践。
无干预:控制
控制:照常治疗(标准健康课程)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
实施身体青少年约会暴力(TDV)的参与者人数
大体时间:1年
确定相对于对照组学校的学生,Fourth R 是否减少了学生的 TDV,具体表现为身体 TDV 实施行为的减少。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
报告饮酒/大麻使用的参与者人数
大体时间:1年
提供报告酒精/大麻使用的参与者数量。
1年
报告发生肢体冲突的参与者人数
大体时间:1年
提供报告身体冲突的参与者人数。
1年
欺凌行为
大体时间:1年
欺凌行为的实施程度采用1至5分的量表进行测量,其中分数越高表示实施程度越强。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月18日

初级完成 (实际的)

2021年10月3日

研究完成 (实际的)

2023年12月7日

研究注册日期

首次提交

2016年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月16日

首次发布 (估计的)

2016年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月24日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HSC-MS-24-0045
  • R01HD083445 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

将符合 NIH

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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