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Programme scolaire pour prévenir la violence dans les fréquentations chez les adolescents (CRT)

24 juillet 2026 mis à jour par: Jeffrey Temple, The University of Texas Health Science Center, Houston

Essai randomisé en grappes d'un programme scolaire de prévention de la violence dans les fréquentations chez les adolescents

Cette étude est un essai randomisé en grappes en milieu scolaire de la version 7e année de Fourth R, un programme prometteur de prévention de la violence dans les fréquentations chez les adolescents, avec 24 écoles intermédiaires ethniquement diverses (12 écoles d'intervention, 12 écoles témoins) dans l'un des plus grands districts scolaires du pays. . Les étudiants (N = 3 375) seront l'unité d'analyse et étudiés de manière prospective (baseline, [post-intervention] et annuellement pendant 3 ans) pour déterminer l'impact du programme en comparant les étudiants des écoles d'intervention avec ceux des écoles témoins.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La prévalence de la violence dans les fréquentations chez les adolescents (TDV), ainsi que les effets néfastes sur la santé mentale, physique et relationnelle qui y sont associés, souligne la nécessité de programmes efficaces de prévention de la TDV, qui sont rares.

L'étude évaluera une nouvelle version de 7e année de Fourth R, qui a été réécrite pour être adaptée au développement et correspondre aux normes de santé nationales pour ce jeune âge. La version 7e année de Fourth R est innovante car elle met l'accent sur l'apprentissage socio-émotionnel, comprend des leçons sur la santé mentale et aborde la technologie et le cyber TDV. Ces composantes supplémentaires renforceront les compétences socio-émotionnelles de base des jeunes, des compétences essentielles à la création de relations saines et à l'évitement des relations malsaines. Un programme de prévention du TDV visant à promouvoir des relations saines à cet âge important sur le plan du développement est extrêmement prometteur.

L'objectif principal est de déterminer si Fourth R réduit le TDV des élèves, tel qu'indexé par moins de perpétration et de victimisation de TDV physiques, sexuels et psychologiques, par rapport aux élèves des écoles témoins.

Les objectifs secondaires sont de déterminer si le Quatrième R, par rapport au contrôle, 1) améliore [la qualité de la relation], le bien-être émotionnel des élèves et augmente leur acquisition et leur utilisation de compétences relationnelles saines, comme l'indique l'amélioration de la résolution de problèmes, de la communication, et compétences en résolution de conflits; 2) améliore les corrélats cognitifs et comportementaux modifiables associés à la perpétration et à la victimisation du TDV, tels qu'indexés par moins d'attitudes justifiant la violence dans les fréquentations, la diminution de la consommation de substances, les comportements sexuels à risque, les bagarres et l'intimidation, l'augmentation des liens avec l'école, l'amélioration des performances scolaires et la diminution symptômes psychologiques; et [3) améliore le climat scolaire tel qu'indexé par les rapports des élèves, des enseignants et du personnel sur l'environnement scolaire en ce qui concerne les relations saines et le TDV ; et par la réduction des mesures disciplinaires scolaires liées à la violence, à la consommation de substances et à l'échec scolaire]. Les différences prédéfinies selon le sexe et l'origine ethnique seront examinées, ainsi que l'acquisition et l'utilisation des diverses composantes du programme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3028

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77092
        • Houston Independent School District
      • Sugar Land, Texas, États-Unis, 77479
        • Fort Bend Independent School District

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Assister à un cours de santé de 7e année dans les collèges de la région de Houston

Critère d'exclusion:

  • n / A

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Quatrième R
Quatrième R : programme de 27 leçons sur les risques chez les jeunes et les comportements favorables à la santé
Fourth R intègre la promotion des relations saines et la prévention de la violence dans les fréquentations chez les adolescents dans les programmes scolaires existants afin que les élèves reçoivent des crédits de cours réguliers en santé. Fourth R est fondé sur la théorie cognitive sociale dans laquelle les jeunes apprennent à formuler et à choisir des stratégies de comportement, qui se traduisent par des connaissances et des pratiques dans la prise de décision, des compétences de résolution de conflits non agressives et l'auto-efficacité.
Aucune intervention: Contrôle
Contrôle : traitement habituel (programme de cours standard sur la santé)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants ayant commis des actes de violence physique dans le cadre de relations amoureuses chez les adolescents (TDV)
Délai: 1 an
Déterminer si le programme Fourth R réduit la violence dans les relations amoureuses (TDV) chez les élèves, en se basant sur une moindre perpétration de TDV physique, par rapport aux élèves des écoles témoins.
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants ayant déclaré une consommation d'alcool/de marijuana
Délai: 1 an
Indique le nombre de participants ayant déclaré consommer de l'alcool/de la marijuana.
1 an
Nombre de participants signalant des bagarres physiques
Délai: 1 an
Fournit le nombre de participants ayant signalé des bagarres physiques.
1 an
Harcèlement scolaire
Délai: 1 an
La perpétration d'intimidation a été mesurée sur une échelle de 1 à 5, où un score plus élevé sur l'échelle indique une perpétration accrue.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

3 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

7 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2016

Première publication (Estimé)

21 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSC-MS-24-0045
  • R01HD083445 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Se conformera aux NIH

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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