Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulupohjainen ohjelma teinien tapailuväkivallan estämiseksi (CRT)

perjantai 24. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Jeffrey Temple, The University of Texas Health Science Center, Houston

Klusterin satunnainen kokeilu koulupohjaisesta ohjelmasta teini-ihmisten deittiväkivallan ehkäisemiseksi

Tämä tutkimus on koulupohjainen klusterin satunnaistettu koe Fourth R:n 7. luokan versiosta, lupaavasta teinien treffiväkivallan ehkäisyohjelmasta, jossa on 24 etnisesti erilaista yläkoulua (12 interventiokoulua, 12 kontrollikoulua) yhdellä maan suurimmista koulupiireistä. . Opiskelijat (N = 3 375) ovat analyysiyksikkö, ja niitä tutkitaan prospektiivisesti (perustilanteessa, [intervention jälkeen] ja vuosittain 3 vuoden ajan) ohjelman vaikutuksen määrittämiseksi vertaamalla interventiokoulujen oppilaita vertailukoulujen oppilaisiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Teini-ikäisten treffiväkivallan (TDV) yleisyys sekä siihen liittyvät haitalliset henkiset, fyysiset ja parisuhdeterveydelliset seuraukset korostavat tarvetta tehokkaille TDV-ehkäisyohjelmille, joita on vähän.

Tutkimuksessa arvioidaan uutta 7. luokan versiota Fourth R:stä, joka on kirjoitettu uudelleen kehityksen kannalta tarkoituksenmukaiseksi ja vastaamaan tämän nuoremman iän kansallisia terveysstandardeja. Fourth R:n 7. luokan versio on innovatiivinen, koska se korostaa sosioemotionaalista oppimista, sisältää oppitunteja mielenterveydestä ja käsittelee teknologiaa ja kyber-TDV:tä. Nämä lisäkomponentit vahvistavat nuorten sosiaalis-emotionaalisia ydinkompetensseja, osaamista, jotka ovat tärkeitä terveiden ihmissuhteiden luomiselle ja epäterveiden välttämiselle. TDV-ehkäisyohjelmalla, jonka tavoitteena on edistää terveitä ihmissuhteita tässä kehityksen kannalta tärkeässä iässä, on valtava lupaus.

Ensisijaisena tavoitteena on määrittää, vähentääkö neljäs R opiskelijoiden TDV:tä, mikä ilmenee fyysisen, seksuaalisen ja psykologisen TDV:n vähemmän syyllistymisestä ja uhriksi joutumisesta verrattuna vertailukoulujen oppilaisiin.

Toissijaisena tavoitteena on selvittää, parantaako neljäs R suhteessa kontrolliin, 1) parantaako opiskelijoiden [suhteen laatua], emotionaalista hyvinvointia ja lisää heidän terveellisten parisuhdetaitojen hankkimista ja käyttöä, mikä näkyy parantuneen ongelmanratkaisun, kommunikoinnin, ja konfliktinratkaisutaidot; 2) parantaa TDV:n syyllistymiseen ja uhriksi joutumiseen liittyviä muunneltuja kognitiivisia ja käyttäytymiskorrelaatteja, joita indeksoivat harvemmat asenteet, jotka oikeuttavat deittailuväkivallan, vähentynyt päihteiden käyttö, riskialtis seksuaalinen käyttäytyminen, tappelu ja kiusaaminen, lisääntyneet kouluyhteydet, parempi akateeminen suorituskyky ja heikentynyt psykologiset oireet; ja [3) parantaa kouluilmapiiriä oppilaiden, opettajien ja henkilökunnan kouluympäristön raporttien mukaan, kun se liittyy terveisiin ihmissuhteisiin ja TDV:hen; ja vähentämällä väkivaltaan, päihteiden käyttöön ja akateemiseen epäonnistumiseen liittyviä koulujen kurinpitotoimia]. Tarkastellaan ennalta määriteltyjä sukupuolen ja etnisyyden eroja sekä eri ohjelmakomponenttien hankintaa ja hyödyntämistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3028

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77092
        • Houston Independent School District
      • Sugar Land, Texas, Yhdysvallat, 77479
        • Fort Bend Independent School District

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistumassa 7. luokan terveystunneille Houstonin alueen yläkouluissa

Poissulkemiskriteerit:

  • n/a

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Neljäs R
Neljäs R: 27 oppitunnin opetussuunnitelma, jossa käsitellään nuorten riskejä ja terveyttä edistävää käyttäytymistä
Fourth R integroi terveiden parisuhdetaitojen edistämisen ja teini-ikäisen seurusteluväkivallan ehkäisyn olemassa oleviin koulujen opetussuunnitelmiin, jotta opiskelijat saavat säännöllisesti opintopisteitä terveydenhuollossa. Neljäs R perustuu sosiaaliseen kognitiiviseen teoriaan, jossa nuoret oppivat muotoilemaan ja valitsemaan käyttäytymisstrategioita, jotka muuttuvat tiedoksi ja käytännöksi päätöksenteossa, ei-aggressiivisiksi konfliktinratkaisutaitoiksi ja itsetehokkuudelle.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Valvonta: Hoito tavalliseen tapaan (normaali terveysluokan opetussuunnitelma)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien määrä, jotka ovat syyllistyneet fyysiseen teinien parisuhdeväkivaltaan (TDV)
Aikaikkuna: 1 vuosi
Selvitä, vähentääkö Fourth R oppilaiden TDV:tä, mitattuna vähemmällä fyysisen TDV:n toteuttamisella verrattuna kontrollikoulujen oppilaisiin.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien lukumäärä, jotka raportoivat alkoholin/kannabiksen käytön
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tarjoaa osallistujien lukumäärän, jotka raportoivat alkoholin/kannabiksen käytöstä.
1 vuosi
Osallistujien lukumäärä, jotka raportoivat fyysisiä tappeluita
Aikaikkuna: 1 vuosi
Tarjoaa osallistujien määrän, jotka raportoivat fyysisistä tappeluista.
1 vuosi
Kiusaamisen Harjoittaminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Kiusaamisen harjoittamista mitattiin asteikolla 1–5, jossa korkeampi arvo asteikolla osoittaa lisääntynyttä kiusaamisen harjoittamista.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 3. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-MS-24-0045
  • R01HD083445 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Täyttää NIH:n

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa