Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolny program zapobiegania przemocy wśród nastolatków na randkach (CRT)

20 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Jeffrey Temple, The University of Texas Health Science Center, Houston

Klaster Randomizowana próba szkolnego programu zapobiegania przemocy wśród nastolatków na randkach

Niniejsze badanie jest szkolną klastrową randomizowaną próbą 7-klasowej wersji Fourth R, obiecującego programu zapobiegania przemocy na randkach nastolatków, z 24 zróżnicowanymi etnicznie gimnazjami (12 szkół interwencyjnych, 12 szkół kontrolnych) w jednym z największych okręgów szkolnych w kraju . Uczniowie (N = 3375) będą jednostką analizy i będą badani prospektywnie (poziom wyjściowy, [po interwencji] i corocznie przez 3 lata) w celu określenia wpływu programu poprzez porównanie uczniów ze szkół interwencyjnych z uczniami ze szkół kontrolnych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rozpowszechnienie przemocy na randkach nastolatków (TDV), a także związane z nią niekorzystne skutki psychiczne, fizyczne i zdrowotne w związku, podkreśla potrzebę skutecznych programów zapobiegania TDV, których jest niewiele.

Badanie oceni nową wersję czwartego R dla siódmej klasy, która została przepisana, aby była odpowiednia rozwojowo i odpowiadała krajowym standardom zdrowotnym dla tego młodszego wieku. Wersja czwartego R dla siódmej klasy jest innowacyjna, ponieważ kładzie nacisk na uczenie się społeczno-emocjonalne, obejmuje lekcje na temat zdrowia psychicznego oraz dotyczy technologii i cyber TDV. Te dodatkowe komponenty wzmocnią podstawowe kompetencje społeczno-emocjonalne młodzieży, kompetencje, które są kluczowe dla tworzenia zdrowych relacji i unikania niezdrowych. Program zapobiegania TDV, mający na celu promowanie zdrowych relacji w tym ważnym dla rozwoju wieku, jest niezwykle obiecujący.

Głównym celem jest ustalenie, czy Czwarte R zmniejsza TDV uczniów, co jest indeksowane przez mniejszą liczbę sprawców i wiktymizacji fizycznych, seksualnych i psychicznych TDV, w porównaniu z uczniami ze szkół kontrolnych.

Celem drugorzędnym jest ustalenie, czy Czwarte R, w odniesieniu do kontroli, 1) poprawia [jakość relacji] uczniów, samopoczucie emocjonalne oraz zwiększa ich nabywanie i wykorzystywanie umiejętności zdrowych relacji, na co wskazuje lepsze rozwiązywanie problemów, komunikacja, i umiejętności rozwiązywania konfliktów; 2) poprawia modyfikowalne korelaty poznawcze i behawioralne związane z popełnianiem i wiktymizacją TDV, na co wskazuje mniejsza liczba postaw usprawiedliwiających przemoc na randkach, mniejsze używanie substancji psychoaktywnych, ryzykowne zachowania seksualne, bójki i zastraszanie, zwiększona więź ze szkołą, lepsze wyniki w nauce i zmniejszona objawy psychologiczne; oraz [3) poprawia klimat w szkole, co zostało zindeksowane w raportach uczniów, nauczycieli i personelu na temat środowiska szkolnego w odniesieniu do zdrowych relacji i TDV; oraz poprzez ograniczenie szkolnych działań dyscyplinarnych związanych z przemocą, używaniem substancji psychoaktywnych i niepowodzeniami w nauce]. Zbadane zostaną wcześniej określone różnice ze względu na płeć i pochodzenie etniczne, a także nabycie i wykorzystanie różnych elementów programu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

3028

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77092
        • Houston Independent School District
      • Sugar Land, Texas, Stany Zjednoczone, 77479
        • Fort Bend Independent School District

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

11 lat do 15 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnictwo w klasie 7 klasy zdrowia w gimnazjach w Houston

Kryteria wyłączenia:

  • nie dotyczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Czwarty r
Czwarty R: 27 lekcji poświęconych zagrożeniom młodzieży i zachowaniom promującym zdrowie
Fourth R integruje promowanie umiejętności zdrowych relacji i zapobieganie przemocy nastolatków na randkach z istniejącymi szkolnymi programami nauczania, tak aby uczniowie regularnie otrzymywali punkty z zajęć ze zdrowia. Czwarte R jest zakorzenione w społecznej teorii poznawczej, w której młodzież uczy się formułować i wybierać strategie zachowania, co przekłada się na wiedzę i praktykę w podejmowaniu decyzji, nieagresywne umiejętności rozwiązywania konfliktów i poczucie własnej skuteczności.
Brak interwencji: Kontrola
Kontrola: Leczenie jak zwykle (standardowy program zajęć zdrowotnych)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy dopuścili się fizycznej przemocy w nastoletnich związkach (TDV)
Ramy czasowe: 1 rok
Określ, czy program Fourth R zmniejsza wskaźnik TDV wśród uczniów, mierzonego przez mniejszą liczbę przypadków fizycznego TDV, w porównaniu do uczniów w szkołach kontrolnych.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników zgłaszających spożycie alkoholu/konopi
Ramy czasowe: 1 rok
Podaje liczbę uczestników zgłaszających spożycie alkoholu/marihuany.
1 rok
Liczba uczestników zgłaszających fizyczne walki
Ramy czasowe: 1 rok
Podaje liczbę uczestników zgłaszających bójki fizyczne.
1 rok
Dokonywanie przemocy rówieśniczej
Ramy czasowe: 1 rok
Perpetracja nękania była mierzona w skali od 1 do 5, gdzie wyższa wartość w skali wskazuje na zwiększoną perpetrację.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 września 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

21 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSC-MS-24-0045
  • R01HD083445 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Będzie zgodny z NIH

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Czwarty r

Subskrybuj