Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Школьная программа по предотвращению насилия подростков на свиданиях (CRT)

24 июля 2026 г. обновлено: Jeffrey Temple, The University of Texas Health Science Center, Houston

Кластерное рандомизированное исследование школьной программы по предотвращению насилия подростков на свиданиях

Это исследование представляет собой групповое рандомизированное испытание версии Fourth R для 7-го класса многообещающей программы предотвращения насилия на свиданиях среди подростков в школах с участием 24 этнически разнообразных средних школ (12 интервенционных школ, 12 контрольных школ) в одном из крупнейших школьных округов страны. . Учащиеся (N = 3375) будут единицей анализа и будут изучаться проспективно (базовый уровень, [после вмешательства] и ежегодно в течение 3 лет) для определения воздействия программы путем сравнения учащихся в интервенционных школах с учащимися в контрольных школах.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Распространенность подросткового насилия на свиданиях (TDV), а также связанные с ним неблагоприятные психические, физические последствия и последствия для здоровья в отношениях подчеркивают необходимость эффективных программ предотвращения TDV, которых немного.

В исследовании будет оцениваться новая версия Fourth R для 7-го класса, которая была переписана, чтобы соответствовать развитию и соответствовать национальным стандартам здравоохранения для этого младшего возраста. Версия Fourth R для 7-го класса является инновационной, поскольку в ней делается упор на социально-эмоциональное обучение, уроки психического здоровья и рассматриваются технологии и кибер-TDV. Эти дополнительные компоненты укрепят основные социально-эмоциональные компетенции молодежи, которые имеют решающее значение для создания здоровых отношений и предотвращения нездоровых. Программа профилактики TDV, направленная на поощрение здоровых отношений в этом важном для развития возрасте, имеет огромные перспективы.

Основная цель состоит в том, чтобы определить, снижает ли Четвертый Р TDV учащихся, о чем свидетельствует меньшее количество преступлений и виктимизации физического, сексуального и психологического TDV, по сравнению с учащимися в контрольных школах.

Второстепенные цели заключаются в том, чтобы определить, улучшает ли Четвертый Р по сравнению с контрольной группой 1) [качество отношений], эмоциональное благополучие учащихся, а также увеличивает ли они приобретение и использование навыков здоровых отношений, о чем свидетельствует улучшение решения проблем, коммуникации, и навыки разрешения конфликтов; 2) улучшает поддающиеся изменению когнитивные и поведенческие корреляты, связанные с совершением и виктимизацией TDV, о чем свидетельствует меньшее количество установок, оправдывающих насилие на свиданиях, снижение употребления психоактивных веществ, рискованное сексуальное поведение, драки и травлю, увеличение школьных связей, улучшение успеваемости и снижение психологические симптомы; и [3) улучшает школьный климат, о чем свидетельствуют отчеты учеников, учителей и персонала о школьной среде, поскольку она связана со здоровыми отношениями и TDV; и сокращением школьных дисциплинарных взысканий, связанных с насилием, употреблением психоактивных веществ и неуспеваемостью]. Будут рассмотрены предварительно указанные различия по полу и этнической принадлежности, а также приобретение и использование различных компонентов программы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

3028

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77092
        • Houston Independent School District
      • Sugar Land, Texas, Соединенные Штаты, 77479
        • Fort Bend Independent School District

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Посещение 7-го класса уроков здоровья в средних школах Хьюстона

Критерий исключения:

  • н/д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Четвертый Р
Четвертый Р: учебная программа из 27 уроков, посвященная риску поведения молодежи и поведению, способствующему укреплению здоровья.
Fourth R интегрирует продвижение навыков здоровых отношений и предотвращение насилия на свиданиях среди подростков в существующие школьные программы, чтобы учащиеся регулярно получали зачеты по курсу здоровья. Четвертый Р основан на социальной когнитивной теории, в которой молодежь учится формулировать и выбирать стратегии поведения, которые превращаются в знания и практику в принятии решений, в навыках неагрессивного разрешения конфликтов и самоэффективности.
Без вмешательства: Контроль
Контроль: лечение как обычно (стандартная учебная программа класса здоровья)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, совершивших физическое насилие в подростковых отношениях (TDV)
Временное ограничение: 1 год
Определить, снижает ли программа Fourth R уровень TDV среди учащихся, что измеряется меньшим количеством случаев физического TDV, по сравнению с учащимися в контрольных школах.
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество участников, сообщивших об употреблении алкоголя/марихуаны
Временное ограничение: 1 год
Предоставляет количество участников, сообщивших об употреблении алкоголя/марихуаны.
1 год
Количество участников, сообщивших о физических драках
Временное ограничение: 1 год
Предоставляет количество участников, сообщающих о физических драках.
1 год
Запугивание
Временное ограничение: 1 год
Показатель совершения буллинга измерялся по шкале от 1 до 5, где более высокое значение по шкале указывает на увеличение случаев его совершения.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 октября 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HSC-MS-24-0045
  • R01HD083445 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Будет соответствовать NIH

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться