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一项减少香港年轻高血压患者盐摄入量的随机对照试验

2019年4月16日 更新者:Dr. Pui-Hing Chau、The University of Hong Kong
将进行一项随机对照试验先导,以研究减少盐摄入量干预措施对摄入高盐分的香港年轻高血压患者的可行性和有效性。

研究概览

详细说明

便民样本会透过不同的推广渠道从香港社区招募。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

19

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、中国
        • School of Nursing, The University of Hong Kong

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 44年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • i) 18 至 44 岁的成年人
  • ii) 确诊的高血压或临界高血压
  • iii) 基线时完整收集 24 小时尿液
  • iv) 基线时 24 小时尿钠排泄量超过 2000mg
  • v) 能以粤语沟通

排除标准:

  • i) 肾脏疾病;
  • ii) 服用利尿剂;
  • iii) 服用 RAS 阻滞剂;
  • iv) 在研究期间参加或计划参加新的高血压教育计划或盐摄入减少计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
每周干预 4 周以减少盐摄入量。
干预组将接受为期四周的每周干预,每次约 15 分钟。 两次会议将是面对面的,两次会议将通过电话进行。 一旦可用,参与者将在每个测量时间被告知他们的 24 小时尿钠排泄量。
其他:控制组
通常的政府小册子。
对照组在了解基线时的 24 小时尿钠排泄量后,将收到通常的政府小册子。 但是,他们不会立即被告知他们的后续尿钠排泄结果。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
24小时尿钠排泄
大体时间:10周
干预组与对照组基线至随访结束24小时尿钠排泄量变化的差异
10周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
低盐摄入的健康知识
大体时间:10周
使用经过验证的中国低盐消费健康素养量表(CHLSalt-HK)测量的干预组和对照组在低盐摄入健康素养变化方面的差异
10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chau Pui Hing, PhD、School of Nursing, The University of Hong Kong

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年10月1日

初级完成 (实际的)

2017年10月1日

研究完成 (实际的)

2017年10月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月29日

首次发布 (估计)

2016年9月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月16日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • UW 16-280

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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