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홍콩의 고혈압 청년들 사이에서 염분 섭취를 줄이기 위한 파일럿 무작위 통제 시험

2019년 4월 16일 업데이트: Dr. Pui-Hing Chau, The University of Hong Kong
소금 섭취량이 많은 홍콩의 젊은 고혈압 환자에 대한 소금 섭취 감소 개입의 타당성과 효과를 조사하기 위해 파일럿 무작위 통제 시험이 실시될 예정입니다.

연구 개요

상세 설명

편의 샘플은 다양한 프로모션 채널을 통해 홍콩 커뮤니티에서 모집됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 중국
        • School of Nursing, The University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • i) 18세에서 44세 사이의 성인
  • ii) 진단된 고혈압 또는 경계성 고혈압
  • iii) 기준선에서 24시간 소변의 완전한 수집
  • iv) 베이스라인에서 2000mg 이상의 24시간 소변 나트륨 배설
  • v) 광동어로 의사소통 가능

제외 기준:

  • i) 신장 질환;
  • ii) 이뇨제 복용;
  • iii) RAS 차단제 복용;
  • iv) 연구 기간 동안 새로운 고혈압 교육 프로그램 또는 염분 섭취 감소 프로그램에 참석하거나 참석할 계획입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
염분 섭취를 줄이기 위한 4주 주간 개입.
중재 그룹은 각각 약 15분씩 4주간 매주 중재를 받게 됩니다. 2번의 세션은 직접 대면하고 2번의 세션은 전화로 진행됩니다. 참가자는 가능한 한 각 측정 시간에 24시간 요중 나트륨 배설량을 알립니다.
다른: 대조군
일반적인 정부 팜플렛.
대조군은 기준선에서 24시간 요중 나트륨 배설량을 알게 되면 일반적인 정부 팜플렛을 받게 됩니다. 그러나 후속 요중 나트륨 배설 결과는 즉시 통보되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24시간 요중 나트륨 배설
기간: 10주
기준선에서 추적 종료까지의 24시간 소변 나트륨 배설 변화의 중재군과 대조군 사이의 차이
10주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
저염 섭취에 대한 건강 문해력
기간: 10주
저염 섭취에 대한 검증된 중국 건강 정보 이해 척도(CHLSalt-HK)로 측정한 저염 섭취에 대한 건강 정보 이해력의 변화에서 중재군과 대조군의 차이
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chau Pui Hing, PhD, School of Nursing, The University of Hong Kong

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 29일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UW 16-280

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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