此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Metabolomic Profile of Patients Undergoing Myocardial Perfusion SPECT (METS)

The aim of this study is to analyze metabolomic pattern of patients after cardiac stress in order to detect differences based on the type of stress (physical or pharmacological with adenosine agonists) and result of test (positive or negative for ischemia) and to indentify biochemical markers with prognostic value. Clinical data of enrolled patients regarding demographics, cardiovascular risk factors, pretest probability and previous cardiovascular disease will be recorded. Follow up will be at one, three and five years and will be performed by clinical recordings or phone call when necessary. Blood samples of patients undergoing myocardial perfusion SPECT (Single Photon Emission Computed Tomography) are taken before, immediately after stress and 2h after stress. Serum samples will be analyzed by nuclear magnetic resonance in order to know metabolomic profile.

研究概览

地位

未知

详细说明

The aim of this study is to analyze metabolomic pattern of patients after cardiac stress in order to detect differences based on the type of stress (physical or pharmacological with adenosine agonists) and result of test (positive or negative for ischemia) and to indentify biochemical markers with prognostic value. Clinical data of enrolled patients regarding demographics, cardiovascular risk factors, pretest probability and previous cardiovascular disease will be recorded. Follow up will be at one, three and five years and will be performed by clinical recordings or phone call when necessary. Blood samples of patients undergoing myocardial perfusion SPECT are taken before, immediately after stress and 2h after stress. Serum samples will be analyzed by nuclear magnetic resonance in order to know metabolomic profile.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Barcelona、西班牙、08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Patients with prescription of cardiac perfusion SPECT

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients men or women ≥ 18 years of age
  • Patients with prescription of cardiac perfusion SPECT

Exclusion Criteria:

  • Patients with loss of consciousness or confuse, not able to read the information and to sign the writting consent
  • Pregnant women
  • Patients with dobutamine indications in the stress protocol

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Patients with Physical Cardiac Stress
Patients with Physical and Pharmacological Cardiac Stress
Patients with Physical and Pharmacological Cardiac Stress with adenosine agonist
Patients with Pharmacological Cardiac Stress
Patients with Pharmacological Cardiac Stress with adenosine agonist

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Result of myocardial perfusion SPECT: positive or negative for angina, ischemia or perfusion defect.
大体时间:2 days
2 days
Metabolomic profile on NMR (Nuclear Magnetic Resonance ) analysis of serum sample
大体时间:6 month
Once all samples analyzed, in order to identify of specific patterns associated to any group (type of test or result of test).
6 month

次要结果测量

结果测量
大体时间
Combined end point: Cardiovascular death, Myocardial infarction, Coronary revascularization.
大体时间:1 year
1 year
Combined end point: Cardiovascular death, Myocardial infarction, Coronary revascularization.
大体时间:3 years
3 years
Combined end point: Cardiovascular death, Myocardial infarction, Coronary revascularization.
大体时间:5 years
5 years
Angina treatment initiation
大体时间:1 year
1 year
Angina treatment initiation
大体时间:3 years
3 years
Angina treatment initiation
大体时间:5 years
5 years
Metabolomic profile on NMR analysis of serum sample
大体时间:1 year
1 year
Metabolomic profile on NMR analysis of serum sample
大体时间:3 years
3 years
Metabolomic profile on NMR analysis of serum sample
大体时间:5 years
5 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年11月1日

初级完成 (预期的)

2019年6月1日

研究完成 (预期的)

2022年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月16日

首次发布 (估计)

2016年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月22日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Non intervention的临床试验

3
订阅