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富血小板血浆用于预防妇科手术后脊柱后腰痛

2020年3月13日 更新者:Eman A. Ismail、Assiut University
富含血小板的血浆用作妇科手术后术后腰痛的预防剂。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Assiut、埃及、71515
        • 招聘中
        • Assiut University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 择期妇科手术。

排除标准:

  • 脊柱病理学

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:富血小板血浆
30 名患者将在脊髓麻醉后接受富含血小板的血浆
活跃组将在脊柱注射后接受富含血小板的血浆
安慰剂比较:控制
30 名患者将在脊髓麻醉后接受无菌生理盐水
对照组将接受生理盐水作为安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:7天
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年3月7日

初级完成 (预期的)

2020年7月1日

研究完成 (预期的)

2020年7月15日

研究注册日期

首次提交

2016年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月17日

首次发布 (估计)

2016年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月13日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 01003060392

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

富血小板血浆的临床试验

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