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加速康复术后系统对结直肠手术的影响

2026年8月3日 更新者:University of Arkansas

阿肯色大学医学科学结直肠手术加速康复术后系统的影响分析

这是一项观察性研究,旨在观察结直肠手术(第 1 组)术后加速康复系统在缩短住院时间、减少术后麻醉药用量、降低视觉模拟量表评分、减少术后恶心和呕吐发生率方面的影响,与实施增强型手术后恢复系统(第 2 组)之前在 UAMS 进行结直肠手术的患者相比,减少了 30 天再入院率。

这是一项使用去识别化记录的回顾性研究,因此不需要受试者登记,也不是人类受试者研究。

研究概览

详细说明

1994 年,一位名叫 Henrik Kehlet 的外科​​医生在欧洲成立了加速康复外科系统,用于对接受腹部大手术(尤其是结直肠手术)的患者进行围手术期护理。 Kehlet 博士观察到,他的接受结直肠手术的患者由于正常肠道生理和其他身体机能的长期恢复而在术后住院了很长时间。 Kehlet 医生制定了围手术期护理系统,重点是保持和促进手术后人体正常生理功能的更快恢复。

Enhanced Recovery After Surgery 系统在美国已经实施了将近十年,主要是在主要的学术机构。 许多出版物报道了该计划对缩短术后住院时间、减少 30 天再入院率和提高患者满意度方面的显着积极影响。

阿肯色大学医学科学学院于 2015 年 6 月实施了结直肠手术加速康复术后系统的几个组成部分。 这是一项观察性研究,旨在了解该计划(第 1 组)在缩短住院时间、减少术后麻醉药消耗、降低视觉模拟评分、减少术后恶心和呕吐的发生率以及减少 30 天再入院率方面的影响与在实施增强型手术后恢复系统(第 2 组)之前在阿肯色大学医学科学学院进行过结直肠手术的患者相比。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、美国、72202
        • 招聘中
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

2014年1月1日至2014年12月31日和2015年6月1日至2016年11月30日期间在阿肯色大学医学科学院接受大肠直肠手术且符合美国麻醉师协会身体状况的所有18岁及以上男性和女性手术时分类 1-3。

描述

纳入标准:

  • 2014年1月1日至2014年12月31日和2015年6月1日至2016年11月30日期间在阿肯色大学医学科学院接受大肠直肠手术且符合美国麻醉师协会身体状况分类的所有18岁及以上男性和女性手术时1-3。

排除标准:

  • 美国麻醉医师协会身体状况分类 > 3 且年龄 < 18。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
强化恢复
2015 年 6 月 1 日至 2016 年 11 月 30 日期间实施加速康复外科后在阿肯色大学医学科学学院接受过大肠结直肠手术的受试者
加速恢复方案侧重于许多领域或围手术期护理,包括非麻醉性疼痛管理、整个围手术期液体平衡的优化、早期进食、下床活动、术后早期引流管移除以及术前患者教育。
增强恢复前
那些在 2014 年 1 月 1 日至 2014 年 12 月 31 日期间在实施增强手术后恢复之前在阿肯色大学医学科学院进行过大肠结直肠手术的受试者
加速恢复方案侧重于许多领域或围手术期护理,包括非麻醉性疼痛管理、整个围手术期液体平衡的优化、早期进食、下床活动、术后早期引流管移除以及术前患者教育。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间
大体时间:手术结束后 30 天
比较在阿肯色大学医学科学学院进行大结直肠手术后接受围手术期护理的患者与在阿肯色大学医学大学接受大结直肠手术的患者的住院时间实施加速康复术后系统之前的科学。
手术结束后 30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Greg Mehaffey, MD、University of Arkansas

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月1日

初级完成 (估计的)

2028年7月1日

研究完成 (估计的)

2028年7月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月19日

首次发布 (估计的)

2016年12月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月3日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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