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대장암 수술을 위한 수술 후 회복 향상 시스템의 영향

2025년 8월 7일 업데이트: University of Arkansas

University of Arkansas for Medical Sciences의 결장직장 수술을 위한 수술 후 회복 향상 시스템의 영향 분석

이것은 대장 수술(그룹 1)에 대한 수술 후 회복 강화 시스템이 입원 기간 단축, 수술 후 마약 소비 감소, Visual Analog Scale 점수 감소, 수술 후 메스꺼움 및 구토 발생 감소에 미치는 영향을 살펴보기 위한 관찰 연구입니다. 및 Enhanced Recovery After Surgery 시스템(그룹 2)을 구현하기 전에 UAMS에서 대장 수술을 수행한 환자와 비교할 때 30일 재입원을 줄였습니다.

이것은 비식별 기록을 사용하는 후향적 연구이므로 피험자 등록이 필요하지 않으며 인간 피험자 연구가 아닙니다.

연구 개요

상세 설명

주요 복부 수술, 특히 결장직장 수술을 받는 환자의 수술 전후 관리를 위한 수술 후 회복 강화 시스템은 1994년 Henrik Kehlet이라는 외과의사에 의해 유럽에서 설립되었습니다. Kehlet 박사는 대장 수술을 받는 그의 환자들이 정상적인 장 생리학 및 기타 신체 기능의 장기간 회복으로 인해 수술 후 장기간 입원하는 것을 관찰했습니다. Kehlet 박사는 수술 후 인체의 정상적인 생리 기능의 빠른 회복을 보존하고 촉진하는 데 초점을 맞춘 수술 전후 관리 시스템을 공식화했습니다.

향상된 수술 후 회복 시스템은 거의 10년 동안 주로 주요 학술 기관에서 미국에서 시행되었습니다. 이 프로그램이 수술 후 입원 기간 단축, 30일 병원 재입원 감소, 환자 만족도 향상에 미치는 극적이고 긍정적인 영향을 보고하는 수많은 간행물이 있습니다.

University of Arkansas for Medical Sciences는 2015년 6월 결장직장 수술을 위한 수술 후 회복 향상 시스템의 여러 구성 요소를 구현했습니다. 이것은 프로그램(그룹 1)이 입원 기간 단축, 수술 후 마약 소비 감소, Visual Analog Scale 점수 감소, 수술 후 메스꺼움 및 구토 발생률 감소, 30일 재입원 감소에 미치는 영향을 살펴보기 위한 관찰 연구입니다. Enhanced Recovery After Surgery 시스템(그룹 2)을 구현하기 전에 University of Arkansas for Medical Sciences에서 대장 수술을 받은 환자와 비교했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72202
        • 모병
        • University of Arkansas for Medical Sciences
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2014년 1월 1일부터 2014년 12월 31일과 2015년 6월 1일부터 2016년 11월 30일 사이에 University of Arkansas for Medical Sciences에서 주요 대장 수술을 받았고 American Society of Anesthesiologist 신체 상태인 18세 이상의 모든 남녀 수술 당시 분류 1-3.

설명

포함 기준:

  • 2014년 1월 1일부터 2014년 12월 31일 및 2015년 6월 1일부터 2016년 11월 30일 사이에 University of Arkansas for Medical Sciences에서 대대장 수술을 받고 미국 마취학회 신체 상태 분류에 해당하는 18세 이상의 모든 남녀 수술 당시 1-3.

제외 기준:

  • American Society of Anesthesiologists 신체 상태 분류 > 3 및 연령 < 18.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
향상된 복구
2015년 6월 1일부터 2016년 11월 30일 사이에 수술 후 회복 강화 시행 후 University of Arkansas for Medical Sciences에서 주요 대장 수술을 받은 대상자
Enhanced Recovery 프로토콜은 비마약성 통증 관리, 수술 전후 과정 전체의 체액 균형 최적화, 조기 식사, 보행, 수술 후 배수관의 조기 제거 및 수술 전 환자 교육을 포함하여 많은 영역 또는 수술 전후 관리에 중점을 둡니다.
사전 향상된 복구
2014년 1월 1일부터 2014년 12월 31일 사이에 수술 후 회복 강화 시행 이전에 University of Arkansas for Medical Sciences에서 주요 대장 수술을 받은 대상자
Enhanced Recovery 프로토콜은 비마약성 통증 관리, 수술 전후 과정 전체의 체액 균형 최적화, 조기 식사, 보행, 수술 후 배수관의 조기 제거 및 수술 전 환자 교육을 포함하여 많은 영역 또는 수술 전후 관리에 중점을 둡니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간
기간: 수술 종료일로부터 30일
Enhanced Recovery After Surgery 시스템의 원칙에 따라 수술 전후 관리를 받은 환자와 University of Arkansas for Medical Sciences에서 주요 대장암 수술을 받은 환자를 대상으로 University of Arkansas for Medical Sciences에서 주요 대장암 수술 후 입원 기간을 비교합니다. 향상된 수술 후 회복 시스템을 구현하기 전의 과학.
수술 종료일로부터 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Greg Mehaffey, MD, University of Arkansas

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 206240

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

향상된 복구 프로토콜에 대한 임상 시험

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