大量 PPH 的新型止血带技术 (PPH)
2016年12月15日 更新者：Baris Buke、Irenbe
剖宫产术中出血过多的新型无创止血带技术
在这项研究中，研究人员旨在找出一种新型止血带技术在剖宫产过程中出血过多的情况下的效果。
研究概览
详细说明
在这项回顾性比较研究中，研究人员比较了在 C/S 期间经历大量产后出血的患者的围产期特征，并使用和未使用这种新型无创伤止血带技术。
在这种技术中；子宫在婴儿分娩后和胎盘移除之前被取出，以便能够应用止血带技术。 在这种技术中，手术前不必推动膀胱。 随后，术者和助手用双手在阔韧带的两个鞘内触诊输尿管，并试图听到输尿管从双指间滑出的“咔嗒”声。 在确认输尿管不在手术部位后，广泛应用无创伤血管 DeBakey 夹，包括骨盆漏斗韧带和子宫动脉。 因此，子宫的两侧血液供应显着减少，这给了外科医生一些时间来计划进一步的手术程序，并且还提供了最小的流血手术部位。 如果需要长时间保持手术部位的无血管状态，例如在准备输血时或等待有经验的外科医生到场时，夹子间歇地打开和关闭最多 10 分钟，以维持卵巢和子宫的血液供应。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
37
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Izmir、火鸡、35040
- Ege university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
两组在 C/S 期间经历大量出血的女性；一组使用了新型止血带技术，另一组未使用止血带技术。
描述
纳入标准：
- 剖宫产产后大出血的产妇
排除标准：
- 没有定义
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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止血带 (+)
使用止血带技术的案例
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一种新型无创止血带技术，通过在骨盆漏斗韧带和子宫动脉上广泛放置血管夹来应用。
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止血带(-)
不使用止血带技术的情况
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其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血红蛋白值
大体时间：1小时
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手术前和手术后血红蛋白值的差异
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1小时
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红细胞输注
大体时间：24小时
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最初 24 小时内血液动力学稳定所需的红细胞数量。
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24小时
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新鲜冰冻血浆输注
大体时间：24小时
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前 24 小时内血液动力学稳定所需的包装新鲜冷冻血浆的量。
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Barış Büke, resident、İRENBE
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- B-Lynch C, Coker A, Lawal AH, Abu J, Cowen MJ. The B-Lynch surgical technique for the control of massive postpartum haemorrhage: an alternative to hysterectomy? Five cases reported. Br J Obstet Gynaecol. 1997 Mar;104(3):372-5. doi: 10.1111/j.1471-0528.1997.tb11471.x.
- Hayman RG, Arulkumaran S, Steer PJ. Uterine compression sutures: surgical management of postpartum hemorrhage. Obstet Gynecol. 2002 Mar;99(3):502-6. doi: 10.1016/s0029-7844(01)01643-x.
- AbdRabbo SA. Stepwise uterine devascularization: a novel technique for management of uncontrolled postpartum hemorrhage with preservation of the uterus. Am J Obstet Gynecol. 1994 Sep;171(3):694-700. doi: 10.1016/0002-9378(94)90084-1.
- Ikeda T, Sameshima H, Kawaguchi H, Yamauchi N, Ikenoue T. Tourniquet technique prevents profuse blood loss in placenta accreta cesarean section. J Obstet Gynaecol Res. 2005 Feb;31(1):27-31. doi: 10.1111/j.1447-0756.2005.00247.x.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年12月1日
初级完成 (实际的)
2015年2月1日
研究完成 (实际的)
2016年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月10日
首先提交符合 QC 标准的
2016年12月15日
首次发布 (估计)
2016年12月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年12月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月15日
最后验证
2016年12月1日
更多信息
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