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대규모 PPH를 위한 새로운 지혈대 기술 (PPH)

2016년 12월 15일 업데이트: Baris Buke, Irenbe

제왕절개 중 과도한 출혈이 있는 경우의 새로운 비외상성 지혈대 기법

이 연구에서 연구자들은 제왕절개 분만 중 과도한 출혈이 있는 경우에 새로운 지혈대 기법의 효과를 알아보는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 후향적 비교 연구에서 연구자들은 C/S 동안 다량의 산후 출혈을 경험한 환자들의 주산기 특징을 비교했으며 이 새로운 외상성 지혈대 기법을 사용하고 사용하지 않았습니다.

이 기술에서; 지혈대 기술을 적용할 수 있도록 아기를 분만하고 태반을 제거하기 전에 자궁을 외부화합니다. 이 기술에서는 절차 전에 방광을 밀어야 하는 것은 아닙니다. 그 후 집도의와 조수는 넓은 인대의 두 칼집을 양손으로 요관을 만져보고 두 손가락 사이로 요관이 빠져나가는 '딸깍' 소리가 나는지 들어본다. 수술 부위에 요관이 없는 것을 확인한 후 무외상성 혈관 DeBakey 클램프를 누두골반인대와 자궁동맥을 모두 포함하여 광범위하게 적용합니다. 따라서 자궁의 양면 혈액 공급이 크게 감소하고 이는 외과의가 추가 수술 절차를 계획할 수 있는 시간을 제공하고 피가 흐르는 수술 부위를 최소화합니다. 수술 부위의 무혈관 상태가 오랜 시간 동안 필요한 경우, 예를 들어 수혈을 준비하는 동안 또는 숙련된 외과 의사가 있을 때까지 기다리는 동안 클램프를 최대 10분 동안 간헐적으로 열고 닫아 유지했습니다. 난소와 자궁의 혈액 공급.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

37

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Izmir, 칠면조, 35040
        • Ege University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

C/S 동안 다량의 출혈을 경험한 두 그룹의 여성; 새로운 지혈대 기법이 사용된 한 그룹과 지혈대 기법이 사용되지 않은 다른 그룹.

설명

포함 기준:

  • 제왕절개 중 다량의 산후 출혈을 경험한 여성

제외 기준:

  • 정의되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
지혈대 (+)
지혈대 기법을 사용하는 경우
누두골반 인대와 자궁 동맥 모두에 혈관 클램프를 광범위하게 배치하여 적용되는 새로운 무외상성 지혈대 기술입니다.
지혈대(-)
지혈대 기법을 사용하지 않는 경우
다른 이름들:
  • 지혈대는 사용하지 않았다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈 값
기간: 1 시간
수술 직전과 수술 직후의 헤모글로빈 값의 차이
1 시간
적혈구 수혈
기간: 24 시간
처음 24시간 동안 혈역학적 안정성에 필요한 압축 적혈구의 양.
24 시간
신선한 냉동 혈장 수혈
기간: 24 시간
처음 24시간 동안 혈역학적 안정성에 필요한 포장 신선 동결 혈장의 양.
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Barış Büke, resident, İRENBE

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 15일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IR-2016-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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지혈대(+)에 대한 임상 시험

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