用于战斗的虚拟现实暴露疗法 (VRET)
2018年2月15日 更新者：Sara Freedman、Bar-Ilan University, Israel
战斗相关 PTSD 的虚拟现实治疗：虚拟 Azza 是否比传统暴露治疗更有效？
这项非劣效性试验将在患有战斗相关 PTSD 的成年患者中比较长期暴露疗法与虚拟现实暴露疗法。
研究概览
详细说明
创伤后应激障碍 (PTSD) 影响着大量的战斗士兵，一些研究表明 20% 的人患有 PTSD。 PTSD 与许多其他有害影响有关，对个人、家庭成员和整个社会都有影响，例如情绪障碍和酗酒。 尽管存在针对 PTSD 的有效治疗方法，主要是认知行为疗法，但它们的使用率非常低。 研究表明，多种因素会成为护理障碍。 这些包括没有时间进行治疗、当地没有可用的治疗方法以及对治疗的普遍污名化。 在军人中，这种耻辱包括对部队成员和指挥官态度的担忧。 结果，许多退伍军人不寻求治疗。 最近，有人建议在非常规环境中提供治疗可能会克服其中一些障碍。 过去十年的研究表明，使用虚拟现实是一种潜在的选择。 虚拟现实是一种基于计算机的环境，允许治疗师完全控制其多媒体组件。 VR 很容易适应基于暴露的治疗，患者逐渐接触到恐惧的情况。 战斗、恐怖和机动车事故后创伤后应激障碍的 VR 都被证明是有效的治疗方法。 迄今为止的研究很少，只涉及少数患者，而且通常不遵守对照试验的黄金标准。 此外，以色列从未开发或测试过用于战斗的 VR。
目前的研究是一项随机对照试验，将比较传统的面对面治疗与虚拟现实治疗相关的创伤后应激障碍。 盲法评估员将在治疗前、治疗后立即和 6 个月随访时检查 PTSD 和其他疾病的水平。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ramat Gan、以色列、52900
- 招聘中
- Bar Ilan University
-
接触：
- Sara Freedman, PhD
- 电话号码：544704636
- 邮箱：sarafreedman@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 战斗相关的创伤后应激障碍；希伯来语第一语言
排除标准：
- 自杀倾向，其他需要治疗的精神病学诊断，同时治疗，
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：长期接触
根据协议进行 12 次 PE
|
|
|
实验性的：VRET
12节虚拟现实暴露疗法
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
创伤后应激障碍症状
大体时间：治疗后6个月
|
CAPS 衡量的 PTSD
|
治疗后6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年12月1日
初级完成 (预期的)
2018年12月1日
研究完成 (预期的)
2019年1月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月20日
首先提交符合 QC 标准的
2016年12月20日
首次发布 (估计)
2016年12月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月15日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- BIU201216
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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