이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전투를 위한 가상 현실 노출 치료 (VRET)

2018년 2월 15일 업데이트: Sara Freedman, Bar-Ilan University, Israel

전투 관련 PTSD에 대한 가상 현실 치료: 가상 Azza가 기존 노출 치료보다 더 효과적입니까?

이 비열등성 시험은 전투 관련 PTSD가 있는 성인 환자의 장기 노출과 가상 현실 노출 요법을 비교합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

외상 후 스트레스 장애(PTSD)는 상당한 수의 전투 군인에게 영향을 미치며 일부 연구에서는 20%가 PTSD를 가지고 있다고 제안합니다. PTSD는 기분 장애 및 알코올 남용과 같은 개인, 가족 및 사회 전체에 대한 여러 가지 다른 해로운 영향과 관련이 있습니다. PTSD에 대한 효과적인 치료법이 존재하지만 주로 인지 행동 요법 유형이지만 활용도는 매우 낮습니다. 연구에 따르면 다양한 요인이 치료를 방해하는 것으로 나타났습니다. 여기에는 치료를 받을 시간이 없고, 현지에서 이용할 수 있는 치료가 없으며, 치료에 대한 일반적인 낙인이 포함됩니다. 군인 집단에서 이 오명에는 부대원과 지휘관의 태도에 대한 걱정이 포함됩니다. 결과적으로 많은 전투 참전 용사들은 치료를 구하지 않습니다. 최근에는 비전통적인 환경에서 치료를 제공하면 이러한 장벽 중 일부를 극복할 수 있다고 제안되었습니다. 지난 10년 동안의 연구에 따르면 가상 현실을 사용하는 것이 잠재적인 옵션이라는 것이 밝혀졌습니다. 가상 현실은 치료사가 멀티미디어 구성 요소를 완전히 제어할 수 있는 컴퓨터 기반 환경입니다. VR은 환자가 점차 두려운 상황에 접하게 되는 노출 기반 치료에 쉽게 적응할 수 있습니다. 전투, 테러 및 자동차 사고에 따른 PTSD의 VR은 모두 효과적인 치료법으로 나타났습니다. 지금까지 연구는 적고, 적은 수의 환자를 대상으로 하며, 종종 통제된 시험의 황금 표준을 준수하지 않았습니다. 또한 이스라엘에서 전투용 VR은 개발되거나 테스트된 적이 없습니다.

현재 연구는 전투 관련 PTSD에 대해 전통적인 대면 치료와 가상 현실을 비교하는 무작위 통제 시험입니다. 블라인드 평가자는 치료 전, 치료 직후, 6개월 후 후속 조치에서 PTSD 및 기타 장애 수준을 검사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전투 관련 PTSD; 히브리어 제1언어

제외 기준:

  • 자살 경향, 치료가 필요한 기타 정신과적 진단, 동시 치료,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 장기간 노출
프로토콜에 따른 체육 12회
실험적: VRET
가상 현실 노출 치료 12회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PTSD 증상
기간: 치료 후 6개월
CAPS로 측정한 PTSD
치료 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 20일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BIU201216

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

PTSD에 대한 임상 시험

장기간 노출에 대한 임상 시험

구독하다