通过高蛋白和高热量儿科管饲优化营养的改进项目
2020年1月23日 更新者：Nestlé
使用更高蛋白质和热量的儿科管饲配方优化营养干预的改进项目
该质量改进项目将包括基于国家 PICU 患者营养管理指南的实践变更。
研究概览
详细说明
该质量改进项目将包括基于国家 PICU 患者营养管理指南的实践变更。
该质量改进项目的主要目的是更好地满足 ICU 重症儿童的蛋白质需求
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
28
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60637
- The University of Chicago, Comer Children's Hospital
-
-
Tennessee
-
Memphis、Tennessee、美国、38103
- Le Bonheur Children's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 13年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
1-13 岁可进行肠内喂养的儿童
描述
纳入标准：
- 1-18 岁可进行肠内喂养且预计喂养 5 天的儿童
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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RFG
儿科 ICU 患者肠内喂养长达 5 天的回顾性研究
|
肠内配方管饲将被回顾性审查
|
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PFG
儿科 ICU 人群将被喂食具有更高蛋白质和更高热量的基于肽的肠内配方长达 5 天
|
基于肽的高蛋白高热量肠内配方
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肠内配方量
大体时间：5天
|
每天交付的配方奶总量 (mL)
|
5天
|
其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
蛋白质模块
大体时间：5天
|
是/否；如果是，剂量 (g/mL) 和时间表
|
5天
|
|
肠内喂养中断
大体时间：5天
|
是/否；如果是，中断的原因
|
5天
|
|
腹泻
大体时间：5天
|
是/否；如果是，24 小时内的频率
|
5天
|
|
呕吐
大体时间：5天
|
是/否；如果是，24 小时内的频率
|
5天
|
|
胃残留物升高
大体时间：5天
|
是/否；如果是，24 小时内的量 (mL)
|
5天
|
|
腹胀/疼痛
大体时间：5天
|
是/否
|
5天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Krysmaru B AraujoTorres, MD、Nestlé
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月15日
初级完成 (实际的)
2019年6月30日
研究完成 (实际的)
2019年12月31日
研究注册日期
首次提交
2017年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月10日
首次发布 (估计)
2017年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月23日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.