이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고단백 및 고칼로리 소아용 관급식으로 영양 최적화를 위한 개선 프로젝트

2020년 1월 23일 업데이트: Nestlé

고단백 및 고칼로리 소아 튜브 영양식으로 영양 개입 최적화를 위한 개선 프로젝트

이 품질 개선 프로젝트에는 PICU 환자의 영양 관리에 대한 국가 지침에 따라 관행 변경이 포함됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 품질 개선 프로젝트에는 PICU 환자의 영양 관리에 대한 국가 지침에 따라 관행 변경이 포함됩니다. 이 품질 개선 프로젝트의 주요 목표는 ICU 중환자실 아동의 단백질 요구를 더 잘 충족시키는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

28

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • The University of Chicago, Comer Children's Hospital
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, 미국, 38103
        • Le Bonheur Children's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

경장 급식 접근이 가능한 1~13세 어린이

설명

포함 기준:

  • 1~18세의 어린이는 경장 수유가 가능하고 5일 동안 수유가 예상됩니다.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
RFG
최대 5일 동안 소아 ICU 환자의 경장 영양에 대한 후향적 검토
경장식 튜브 영양법은 소급적으로 검토될 것입니다.
PFG
소아 중환자실 모집단에게 최대 5일 동안 고단백 고칼로리 펩타이드 기반 장내 포뮬러 공급
펩타이드 기반의 고단백 고칼로리 경장식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경장 공식 볼륨
기간: 5 일
전달된 일일 총 포뮬러 부피(mL)
5 일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
단백질 모듈러
기간: 5 일
예 아니오; 예인 경우 용량(g/mL) 및 일정
5 일
경장 공급 중단
기간: 5 일
예 아니오; 예인 경우 중단 사유
5 일
설사
기간: 5 일
예 아니오; 예인 경우 24시간 주기의 빈도
5 일
구토
기간: 5 일
예 아니오; 예인 경우 24시간 주기의 빈도
5 일
상승된 위 잔여물
기간: 5 일
예 아니오; 예인 경우 24시간 동안의 양(mL)
5 일
복부 팽만/통증
기간: 5 일
예 아니오
5 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Krysmaru B AraujoTorres, MD, Nestlé

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 10일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16.04.US.HCN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

중증 아동에 대한 임상 시험

3
구독하다