NPMS 产科出血集束化在三级中心的实施：Delphi 方法的应用
2017年1月10日 更新者：Annemaria De Tina、Brigham and Women's Hospital
在三级中心实施全国产妇安全产科出血包合作伙伴关系：Delphi 方法的应用
全国孕产妇安全合作组织 (NPMS) 制定了产科出血共识包，为美国每个分娩机构提供一致的、经过验证的实践指南。
为了在参与者的大型三级中心促进该捆绑包的每个元素的实施，研究人员利用 Delphi 方法来识别缺陷、感知的实施障碍以及对具有高可行性和对患者护理影响的变化的多学科共识。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- ≥ 五年的 L&D 部门经验
- L&D 部门的当前工作时间 > 每周 20 小时
- 先前参与临床产科出血情况
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：麻醉师
总计：11 干预：调查
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有源比较器：产科医生
总计：11 干预：调查
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有源比较器：注册护士
总计：10 干预：调查
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有源比较器：外科技师
总计：6 干预：调查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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目前未充分实施的产科出血集束化组件调查问卷
大体时间：4周
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4周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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实施产科出血集束化治疗的感知障碍调查问卷
大体时间：4周
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4周
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产科出血集束化实施可行性问卷调查
大体时间：6个月
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6个月
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实施产科出血集束化治疗对患者护理影响的调查问卷
大体时间：6个月
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Michaela Farber, MD, MS、Brigham and Women's Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年11月1日
初级完成 (实际的)
2016年4月1日
研究完成 (实际的)
2016年4月1日
研究注册日期
首次提交
2017年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月10日
首次发布 (估计)
2017年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月10日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
产后出血的临床试验
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Wake Forest University Health SciencesNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)完全的