Implementación del Paquete de Hemorragia Obstétrica NPMS en un Centro de Terciario: Utilización del Método Delphi
10 de enero de 2017 actualizado por: Annemaria De Tina, Brigham and Women's Hospital
Implementación del Paquete de Hemorragia Obstétrica de la Asociación Nacional para la Seguridad Materna en un Centro Terciario: Utilización del Método Delphi
La Asociación Nacional para la Seguridad Materna (NPMS, por sus siglas en inglés) desarrolló un paquete de consenso sobre hemorragia obstétrica para brindar a todas las instalaciones de maternidad de los Estados Unidos pautas de práctica consistentes y validadas.
Para facilitar la implementación de cada elemento de este paquete en el gran centro terciario de los participantes, los investigadores utilizaron el método Delphi para identificar las deficiencias, las barreras percibidas para la implementación y el consenso multidisciplinario sobre cambios con alta viabilidad e impacto en la atención del paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
38
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- ≥ cinco años de experiencia en la unidad de L&D
- empleo actual en la unidad L&D > 20h por semana
- participación previa en situaciones clínicas de hemorragia obstétrica
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Anestesiólogos
Total: 11 Intervención: Encuesta
|
|
|
Comparador activo: Obstetras
Total: 11 Intervención: Encuesta
|
|
|
Comparador activo: Enfermeras registradas
Total: 10 Intervención: Encuesta
|
|
|
Comparador activo: Técnicos Quirúrgicos
Total: 6 Intervención: Encuesta
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cuestionario de los componentes del paquete de hemorragia obstétrica que actualmente no se implementan adecuadamente
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
4 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cuestionario de Barreras Percibidas para la Implementación de los Componentes del Paquete de Hemorragia Obstétrica
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
4 semanas
|
|
Cuestionario de Factibilidad de Implementación de Componentes del Paquete de Hemorragia Obstétrica
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Cuestionario sobre el impacto de la implementación de los componentes del paquete de hemorragia obstétrica en la atención al paciente
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michaela Farber, MD, MS, Brigham and Women's Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de enero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2017
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de enero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2015P002403
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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