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三次センターでの NPMS 産科出血バンドルの導入: Delphi 法の利用

2017年1月10日 更新者:Annemaria De Tina、Brigham and Women's Hospital

母体の安全のための国家パートナーシップの実施 三次センターにおける産科出血バンドル:デルファイ法の利用

母体安全のための国家パートナーシップ (NPMS) は、米国のすべての出産施設に一貫した検証済みの実践ガイドラインを提供するために、産科出血に関するコンセンサス バンドルを開発しました。 参加者の大規模な三次センターでこのバンドルの各要素の実装を促進するために、研究者らはデルファイ法を利用して、欠陥、実装に対する認識されている障壁、および実現可能性が高く患者ケアに影響を与える変更についての学際的な合意を特定しました。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
        • Brigham and Women's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • L&D 部門での 5 年以上の経験
  • L&D部門での現在の雇用は週20時間以上
  • 臨床的な産科出血状況への以前の関与

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:麻酔科医
合計: 11 介入: アンケート
アクティブコンパレータ:産科医
合計: 11 介入: アンケート
アクティブコンパレータ:正看護師
合計: 10 介入: アンケート
アクティブコンパレータ:外科技師
合計: 6 介入: アンケート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
現在適切に実​​施されていない産科出血バンドルのコンポーネントに関するアンケート
時間枠:4週間
4週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
産科出血バンドルコンポーネントの導入に対する認識されている障壁に関するアンケート
時間枠:4週間
4週間
産科出血バンドルコンポーネントの実装の可能性に関するアンケート
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
産科出血バンドルコンポーネントの実装が患者ケアに及ぼす影響に関するアンケート
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michaela Farber, MD, MS、Brigham and Women's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月10日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2015P002403

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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