Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az NPMS szülészeti vérzéscsomag megvalósítása egy harmadlagos központban: a Delphi-módszer alkalmazása

2017. január 10. frissítette: Annemaria De Tina, Brigham and Women's Hospital

A szülészeti vérzéses szülésről szóló nemzeti partnerség megvalósítása egy harmadlagos központban: a Delphi-módszer alkalmazása

A National Partnership for Maternal Safety (NPMS) kidolgozott egy szülészeti vérzéses konszenzuscsomagot, amely minden egyesült államokbeli szülési intézményben egységes, validált gyakorlati irányelveket biztosít. Annak érdekében, hogy megkönnyítsék a csomag minden elemének megvalósítását a résztvevők nagy felsőoktatási központjában, a kutatók a Delphi-módszert használták a hiányosságok, a megvalósítás észlelt akadályainak azonosítására, valamint a multidiszciplináris konszenzusra a nagy megvalósíthatósággal és a betegek ellátására kiható változásokkal kapcsolatban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ≥ öt év tapasztalat az L&D egységen
  • jelenlegi foglalkoztatás az L&D egységen > heti 20 óra
  • klinikai szülészeti vérzéses helyzetekben való előzetes részvétel

Kizárási kritériumok:

  • egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Aneszteziológusok
Összesen: 11 Beavatkozás: Felmérés
Egyéb: Felmérés
Aktív összehasonlító: Szülészorvosok
Összesen: 11 Beavatkozás: Felmérés
Egyéb: Felmérés
Aktív összehasonlító: Regisztrált ápolónők
Összesen: 10 Beavatkozás: Felmérés
Egyéb: Felmérés
Aktív összehasonlító: Sebészeti technikusok
Összesen: 6 Beavatkozás: Felmérés
Egyéb: Felmérés

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A szülészeti vérzéses köteg jelenleg nem megfelelően végrehajtott komponenseinek kérdőíve
Időkeret: 4 hét
4 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Kérdőív a szülészeti vérzéses köteg összetevőinek megvalósítása előtt álló észlelt akadályokról
Időkeret: 4 hét
4 hét
Kérdőív a szülészeti vérzéses köteg komponenseinek megvalósításának megvalósíthatóságáról
Időkeret: 6 hónap
6 hónap
Kérdőív a szülészeti vérzéses köteg komponenseinek alkalmazásának a betegellátásra gyakorolt ​​hatásáról
Időkeret: 6 hónap
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Brigham and Women's Hospital

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michaela Farber, MD, MS, Brigham and Women's Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. január 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 10.

Első közzététel (Becslés)

2017. január 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2017. január 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 10.

Utolsó ellenőrzés

2017. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2015P002403

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Felmérés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kenya

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel