Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wdrożenie Pakietu Krwotoków Położniczych NPMS w ośrodku trzeciego stopnia: Wykorzystanie Metody Delphi

10 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Annemaria De Tina, Brigham and Women's Hospital

Wdrożenie Krajowego Partnerstwa na rzecz Bezpieczeństwa Matki Położniczego Pakietu Krwotoków Położniczych w ośrodku szkolnictwa wyższego: Wykorzystanie Metody Delphi

National Partnership for Maternal Safety (NPMS) opracowało konsensus dotyczący krwotoków położniczych, aby zapewnić każdej placówce porodowej w Stanach Zjednoczonych spójne, zatwierdzone wytyczne dotyczące praktyki. Aby ułatwić wdrożenie każdego elementu tego pakietu w dużym ośrodku szkolnictwa wyższego uczestników, badacze wykorzystali metodę Delphi w celu zidentyfikowania braków, postrzeganych barier we wdrażaniu oraz wielodyscyplinarnego konsensusu w sprawie zmian o dużej wykonalności i wpływie na opiekę nad pacjentem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ≥ pięć lat doświadczenia w dziale L&D
  • obecne zatrudnienie w dziale L&D > 20h tygodniowo
  • wcześniejsze zaangażowanie w kliniczne sytuacje krwotoku położniczego

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Anestezjolodzy
Ogółem: 11 Interwencja: Ankieta
Inny: Ankieta
Aktywny komparator: Położnicy
Ogółem: 11 Interwencja: Ankieta
Inny: Ankieta
Aktywny komparator: Zarejestrowane pielęgniarki
Razem: 10 Interwencja: Ankieta
Inny: Ankieta
Aktywny komparator: Technicy Chirurgiczni
Razem: 6 Interwencja: Ankieta
Inny: Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz dotyczący elementów zestawu krwotoków położniczych, które nie są obecnie odpowiednio wdrażane
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kwestionariusz postrzeganych barier we wdrażaniu elementów zestawu krwotoków położniczych
Ramy czasowe: 4 tygodnie
4 tygodnie
Kwestionariusz wykonalności wdrożenia elementów zestawu krwotoków położniczych
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Kwestionariusz dotyczący wpływu wdrożenia elementów pakietu krwotoków położniczych na opiekę nad pacjentką
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Michaela Farber, MD, MS, Brigham and Women's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015P002403

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Krwotok poporodowy

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Serbia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj