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Mise en œuvre du NPMS Obstetric Hemorrhage Bundle dans un centre tertiaire : utilisation de la méthode Delphi

10 janvier 2017 mis à jour par: Annemaria De Tina, Brigham and Women's Hospital

Mise en œuvre du National Partnership for Maternal Safety Obstetric Hemorrhage Bundle at a Tertiary Center : Utilisation de la méthode Delphi

Le National Partnership for Maternal Safety (NPMS) a élaboré un ensemble consensuel sur les hémorragies obstétricales afin de fournir à toutes les maternités des États-Unis des directives de pratique cohérentes et validées. Pour faciliter la mise en œuvre de chaque élément de cet ensemble dans le grand centre tertiaire des participants, les chercheurs ont utilisé la méthode Delphi pour identifier les lacunes, les obstacles perçus à la mise en œuvre et le consensus multidisciplinaire sur les changements à haute faisabilité et impact sur les soins aux patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • ≥ cinq ans d'expérience sur l'unité L&D
  • emploi actuel sur l'unité L&D > 20h par semaine
  • implication antérieure dans des situations cliniques d'hémorragie obstétricale

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Anesthésistes
Total : 11 Intervention : Sondage
Autre: Sondage
Comparateur actif: Obstétriciens
Total : 11 Intervention : Sondage
Autre: Sondage
Comparateur actif: Infirmières autorisées
Total : 10 Intervention : Sondage
Autre: Sondage
Comparateur actif: Techniciens chirurgicaux
Total : 6 Intervention : Sondage
Autre: Sondage

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire sur les composants de l'ensemble des hémorragies obstétricales qui ne sont pas actuellement mis en œuvre de manière adéquate
Délai: 4 semaines
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Questionnaire sur les obstacles perçus à la mise en œuvre des composants de l'ensemble des hémorragies obstétricales
Délai: 4 semaines
4 semaines
Questionnaire de faisabilité de la mise en œuvre des composants de l'ensemble des hémorragies obstétricales
Délai: 6 mois
6 mois
Questionnaire sur l'impact de la mise en œuvre des composants de l'ensemble des hémorragies obstétricales sur les soins aux patients
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Brigham and Women's Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michaela Farber, MD, MS, Brigham and Women's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2017

Première publication (Estimation)

11 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015P002403

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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