Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie van de NPMS verloskundige bloedingsbundel in een tertiair centrum: gebruik van de Delphi-methode

10 januari 2017 bijgewerkt door: Annemaria De Tina, Brigham and Women's Hospital

Implementatie van het National Partnership for Maternal Safety Obstetric Hemorrhage Bundle in een tertiair centrum: gebruik van de Delphi-methode

Het National Partnership for Maternal Safety (NPMS) heeft een consensusbundel voor obstetrische bloedingen ontwikkeld om elke geboortefaciliteit in de Verenigde Staten consistente, gevalideerde praktijkrichtlijnen te bieden. Om de implementatie van elk onderdeel van deze bundel in het grote tertiaire centrum van de deelnemers te vergemakkelijken, gebruikten de onderzoekers de Delphi-methode om tekortkomingen, waargenomen belemmeringen voor implementatie en multidisciplinaire consensus over veranderingen met een hoge haalbaarheid en impact op de patiëntenzorg te identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ≥ vijf jaar ervaring op de L&D-afdeling
  • huidig ​​dienstverband op de L&D unit > 20u per week
  • eerdere betrokkenheid bij klinische verloskundige bloedingen

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Anesthesiologen
Totaal: 11 Interventie: Onderzoek
Ander: Vragenlijst
Actieve vergelijker: Verloskundigen
Totaal: 11 Interventie: Onderzoek
Ander: Vragenlijst
Actieve vergelijker: Geregistreerde verpleegkundigen
Totaal: 10 Interventie: Enquête
Ander: Vragenlijst
Actieve vergelijker: Chirurgische technici
Totaal: 6 Interventie: Enquête
Ander: Vragenlijst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vragenlijst van verloskundige bloedingsbundelcomponenten die momenteel niet adequaat zijn geïmplementeerd
Tijdsspanne: 4 weken
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Vragenlijst van waargenomen belemmeringen voor de implementatie van verloskundige hemorragiebundelcomponenten
Tijdsspanne: 4 weken
4 weken
Vragenlijst over de haalbaarheid van implementatie van verloskundige bloedingsbundelcomponenten
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
Vragenlijst over de impact van de implementatie van verloskundige hemorragiebundelcomponenten op de patiëntenzorg
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michaela Farber, MD, MS, Brigham and Women's Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

11 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 januari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2015P002403

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Post-partumbloeding

Klinische onderzoeken op Vragenlijst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren