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Implementierung des NPMS Obstetric Hemorrhage Bundle in einem Tertiärzentrum: Nutzung der Delphi-Methode

10. Januar 2017 aktualisiert von: Annemaria De Tina, Brigham and Women's Hospital

Implementierung des National Partnership for Maternal Safety Bundle zur geburtshilflichen Blutung in einem Tertiärzentrum: Verwendung der Delphi-Methode

Die National Partnership for Maternal Safety (NPMS) hat ein Konsenspaket für geburtshilfliche Blutungen entwickelt, um jeder Geburtseinrichtung in den USA einheitliche, validierte Praxisrichtlinien zur Verfügung zu stellen. Um die Implementierung jedes Elements dieses Pakets im großen Tertiärzentrum der Teilnehmer zu erleichtern, nutzten die Forscher die Delphi-Methode, um Mängel, wahrgenommene Hindernisse bei der Implementierung und einen multidisziplinären Konsens über Änderungen mit hoher Durchführbarkeit und Auswirkungen auf die Patientenversorgung zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ≥ fünf Jahre Erfahrung in der L&D-Einheit
  • Aktuelle Beschäftigung in der L&D-Einheit > 20 Stunden pro Woche
  • vorherige Beteiligung an klinischen geburtshilflichen Blutungssituationen

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Anästhesisten
Gesamt: 11 Intervention: Umfrage
Sonstiges: Umfrage
Aktiver Komparator: Geburtshelfer
Gesamt: 11 Intervention: Umfrage
Sonstiges: Umfrage
Aktiver Komparator: Registrierte Krankenschwestern
Gesamt: 10 Intervention: Umfrage
Sonstiges: Umfrage
Aktiver Komparator: Chirurgische Techniker
Gesamt: 6 Intervention: Umfrage
Sonstiges: Umfrage

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fragebogen zu geburtshilflichen Blutungsbündelkomponenten, die derzeit nicht ausreichend implementiert sind
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fragebogen zu wahrgenommenen Hindernissen bei der Implementierung von Komponenten des geburtshilflichen Blutungsbündels
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen
Fragebogen zur Machbarkeit der Implementierung von Komponenten des geburtshilflichen Blutungsbündels
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Fragebogen zu den Auswirkungen der Implementierung geburtshilflicher Blutungsbündelkomponenten auf die Patientenversorgung
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Michaela Farber, MD, MS, Brigham and Women's Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015P002403

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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