Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av NPMS Obstetric Hemorrhage Bundle ved et tertiært senter: Utnyttelse av Delphi-metoden

10. januar 2017 oppdatert av: Annemaria De Tina, Brigham and Women's Hospital

Implementering av National Partnership for Maternal Safety Obstetric Hemorrhage Bundle ved et tertiærsenter: Utnyttelse av Delphi-metoden

National Partnership for Maternal Safety (NPMS) utviklet en konsensuspakke for obstetrisk blødning for å gi alle fødeinstitusjoner i USA konsistente, validerte praksisretningslinjer. For å lette implementeringen av hvert element i denne pakken ved deltakernes store tertiære senter, brukte etterforskerne Delphi-metoden for å identifisere mangler, opplevde barrierer for implementering og tverrfaglig konsensus om endringer med høy gjennomførbarhet og innvirkning på pasientbehandling.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ≥ fem års erfaring på L&D-enheten
  • nåværende ansettelse på L&D-enheten > 20 timer per uke
  • tidligere involvering i kliniske obstetriske blødningssituasjoner

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Anestesileger
Totalt: 11 Intervensjon: Undersøkelse
Annen: Undersøkelse
Aktiv komparator: Fødselsleger
Totalt: 11 Intervensjon: Undersøkelse
Annen: Undersøkelse
Aktiv komparator: Registrerte sykepleiere
Totalt: 10 Intervensjon: Undersøkelse
Annen: Undersøkelse
Aktiv komparator: Kirurgiske teknikere
Totalt: 6 Intervensjon: Undersøkelse
Annen: Undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørreskjema over obstetriske blødninger-komponenter som for øyeblikket ikke er tilstrekkelig implementert
Tidsramme: 4 uker
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Spørreskjema over oppfattede barrierer for implementering av obstetriske blødningskomponenter
Tidsramme: 4 uker
4 uker
Spørreskjema om gjennomførbarhet av implementering av obstetriske blødningskomponenter
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Spørreskjema om virkningen av implementering av obstetriske blødningskomponenter på pasientbehandling
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michaela Farber, MD, MS, Brigham and Women's Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

11. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015P002403

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postpartum blødning

Kliniske studier på Undersøkelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere