Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av NPMS Obstetric Hemorrhage Bundle vid ett tertiärt centrum: Användning av Delphi-metoden

10 januari 2017 uppdaterad av: Annemaria De Tina, Brigham and Women's Hospital

Implementering av National Partnership for Maternal Safety Obstetric Hemorrhage Bundle vid ett tertiärt centrum: Användning av Delphi-metoden

National Partnership for Maternal Safety (NPMS) utvecklade ett konsensuspaket för obstetrisk blödning för att ge varje förlossningsinrättning i USA konsekventa, validerade riktlinjer. För att underlätta implementeringen av varje del av denna bunt vid deltagarnas stora tertiära center, använde utredarna Delphi-metoden för att identifiera brister, upplevda hinder för implementering och multidisciplinär konsensus om förändringar med hög genomförbarhet och inverkan på patientvården.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ≥ fem års erfarenhet av L&D-enheten
  • nuvarande anställning på L&D-enheten > 20h per vecka
  • tidigare inblandning i kliniska obstetriska blödningssituationer

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Anestesiläkare
Totalt: 11 Intervention: Enkät
Övrig: Undersökning
Aktiv komparator: Obstetriker
Totalt: 11 Intervention: Enkät
Övrig: Undersökning
Aktiv komparator: Legitimerade sjuksköterskor
Totalt: 10 Intervention: Enkät
Övrig: Undersökning
Aktiv komparator: Kirurgiska tekniker
Totalt: 6 Intervention: Enkät
Övrig: Undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frågeformulär om obstetriska blödningskomponenter som inte för närvarande är tillräckligt implementerade
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frågeformulär om upplevda hinder för implementering av obstetriska blödningskomponenter
Tidsram: 4 veckor
4 veckor
Frågeformulär om genomförbarheten av implementering av obstetriska blödningskomponenter
Tidsram: 6 månader
6 månader
Frågeformulär om inverkan av implementering av obstetriska blödningspaketkomponenter på patientvård
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Brigham and Women's Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Michaela Farber, MD, MS, Brigham and Women's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

11 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2015P002403

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postpartum blödning

Kliniska prövningar på Undersökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera