Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение пакета NPMS для акушерских кровотечений в третичном центре: использование метода Дельфи

10 января 2017 г. обновлено: Annemaria De Tina, Brigham and Women's Hospital

Реализация программы Национального партнерства по охране материнства при акушерских кровотечениях в специализированном центре: использование метода Дельфи

Национальное партнерство по материнской безопасности (NPMS) разработало согласованный пакет акушерских кровотечений, чтобы предоставить каждому родильному дому в США согласованные, проверенные практические рекомендации. Чтобы облегчить внедрение каждого элемента этого пакета в большом третичном центре участников, исследователи использовали метод Дельфи для выявления недостатков, предполагаемых препятствий для внедрения и междисциплинарного консенсуса в отношении изменений с высокой осуществимостью и влиянием на лечение пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • ≥ пяти лет опыта работы на установке L&D
  • текущая занятость в отделе L&D > 20 часов в неделю
  • предшествующее участие в ситуациях клинического акушерского кровотечения

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Анестезиологи
Всего: 11 Вмешательство: Опрос
Другой: Опрос
Активный компаратор: Акушеры
Всего: 11 Вмешательство: Опрос
Другой: Опрос
Активный компаратор: Зарегистрированные медсестры
Всего: 10 Вмешательство: Опрос
Другой: Опрос
Активный компаратор: Хирургические техники
Всего: 6 Вмешательство: Опрос
Другой: Опрос

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Опросник компонентов пакета акушерских кровотечений в настоящее время не реализован должным образом
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Опросник предполагаемых препятствий для внедрения компонентов пакета акушерских кровотечений
Временное ограничение: 4 недели
4 недели
Анкета о целесообразности внедрения компонентов пакета акушерских кровотечений
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев
Анкета о влиянии компонентов пакета акушерских кровотечений на уход за пациентами
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Brigham and Women's Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Michaela Farber, MD, MS, Brigham and Women's Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 января 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015P002403

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Опрос

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in China

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться