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Implementação do NPMS Obstetric Hemorrhage Bundle em um Centro Terciário: Utilização do Método Delphi

10 de janeiro de 2017 atualizado por: Annemaria De Tina, Brigham and Women's Hospital

Implementação do Pacote Nacional de Segurança Materna para Hemorragia Obstétrica em um Centro Terciário: Utilização do Método Delphi

A National Partnership for Maternal Safety (NPMS) desenvolveu um pacote consensual de hemorragia obstétrica para fornecer a todas as instalações de parto dos Estados Unidos diretrizes de prática consistentes e validadas. Para facilitar a implementação de cada elemento deste pacote no grande centro terciário dos participantes, os investigadores utilizaram o método Delphi para identificar deficiências, barreiras percebidas à implementação e consenso multidisciplinar sobre mudanças com alta viabilidade e impacto no atendimento ao paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • ≥ cinco anos de experiência na unidade L&D
  • emprego atual na unidade L&D > 20h por semana
  • envolvimento prévio em situações clínicas de hemorragia obstétrica

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Anestesiologistas
Total: 11 Intervenção: Inquérito
Outro: Enquete
Comparador Ativo: Obstetras
Total: 11 Intervenção: Inquérito
Outro: Enquete
Comparador Ativo: Enfermeiras registradas
Total: 10 Intervenção: Inquérito
Outro: Enquete
Comparador Ativo: Técnicos Cirúrgicos
Total: 6 Intervenção: Inquérito
Outro: Enquete

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Questionário de Componentes do Pacote de Hemorragia Obstétrica Não Implementados Adequadamente
Prazo: 4 semanas
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Questionário de Barreiras Percebidas para Implementação de Componentes do Bundle de Hemorragia Obstétrica
Prazo: 4 semanas
4 semanas
Questionário de Viabilidade de Implementação de Componentes do Bundle de Hemorragia Obstétrica
Prazo: 6 meses
6 meses
Questionário sobre o impacto da implementação dos componentes do pacote de hemorragia obstétrica no atendimento ao paciente
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Brigham and Women's Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Michaela Farber, MD, MS, Brigham and Women's Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

11 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2015P002403

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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