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3차 센터에서 NPMS 산과 출혈 번들 구현: 델파이 방법 활용

2017년 1월 10일 업데이트: Annemaria De Tina, Brigham and Women's Hospital

3차 센터에서 산모 안전을 위한 국가 파트너십 산부인과 출혈 번들 구현: 델파이 방법 활용

NPMS(National Partnership for Maternal Safety)는 미국의 모든 출산 시설에 일관되고 검증된 진료 지침을 제공하기 위해 산과 출혈 합의 번들을 개발했습니다. 참가자 대형 3차 센터에서 이 번들의 각 요소 구현을 용이하게 하기 위해 조사관은 델파이 방법을 활용하여 결함, 구현에 대한 인식된 장벽, 환자 치료에 대한 높은 타당성과 영향을 가진 변화에 대한 다학제적 합의를 식별했습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ≥ L&D 단위에서 5년의 경험
  • L&D 단위의 현재 고용 > 주당 20시간
  • 임상 산과 출혈 상황에 사전 관여

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 마취 전문의
합계: 11 개입: 설문
활성 비교기: 산부인과 의사
합계: 11 개입: 설문
활성 비교기: 등록 간호사
합계: 10 개입: 설문
활성 비교기: 외과 기술자
합계: 6 개입: 설문 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
현재 적절하게 구현되지 않은 산과 출혈 번들 구성 요소에 대한 설문지
기간: 4 주
4 주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
산과 출혈 번들 구성 요소 구현에 대한 인식된 장벽에 대한 설문지
기간: 4 주
4 주
산과 출혈 번들 구성 요소의 구현 가능성에 대한 설문지
기간: 6 개월
6 개월
환자 치료에 대한 산과적 출혈 번들 구성요소 구현의 영향에 대한 설문지
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michaela Farber, MD, MS, Brigham and Women's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 10일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2015P002403

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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