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咖啡因混合物对运动男性的反应时间、心理表现和注意力的影响

2017年1月24日 更新者:Lemuel W. Taylor IV、University of Mary Hardin-Baylor

专有补充剂对运动人群反应时间、心理表现和注意力指标的急性反应的影响

这是一项交叉设计研究,其中受试者到达实验室并被分配摄入补充剂。 在摄入之前,受试者完成了基线反应时间测试以及问卷调查。 摄入受试者 30 分钟后填写相同的问卷,完成反应时间测试,然后进行一系列动态练习。 最后一次练习完成后,受试者填写问卷,完成另一项反应时间测试并重复一系列动态练习。 练习之后,受试者填写问卷并完成第四轮反应时间测试。 受试者总共将完成 2 轮动态锻炼和 4 轮反应时间测试,并在动态锻炼前后记录心率。 受试者被告知要洗掉 7 天,然后返回实验室完成相同的测试,但使用替代补充剂。

研究概览

详细说明

对表示有兴趣进行研究的受试者在人类绩效实验室 (HPL) 进行了采访,以确定他们是否有资格参加该研究。 合格的受试者随后被邀请回到 HPL 进行入门/熟悉会议,并被口头告知研究的所有要求。 在此会议期间,受试者签署了知情同意书并完成了个人和病史问卷调查。 受试者通过概述研究设计的口头和书面解释熟悉研究方案。 这包括向受试者描述有关要执行的测试的测试会话,包括 Makoto 测试系统(反应时间测试)。 受试者在本次会议期间练习了几次,以消除使用新设备的学习曲线。 受试者还接受了一轮动态练习,以确保能够根据需要完成每项练习。 然后,给受试者一个预约时间来执行合格的 Makoto 测试,以在 3 座塔上以 7 级连续三个轨迹实现大于或等于 70% 的准确度。

练习结束后,受试者在基线测试前三天 (3-d) 通过 MyFitnessPal 记录所有食物摄入量。 指示受试者在基线测试前一天避免运动、咖啡因和酒精,并在测试当天早上吃正常的早餐。 受试者被给予代餐棒代替午餐,在测试前约 2 小时食用。 在此期间,记录受试者的身体成分和血液动力学评估。 摄入餐吧受试者两小时后向 HPL 报告并完成视觉模拟量表 (VAS) 问卷调查,这是摄入分配给他们的补充剂之前的基线 Makoto。 摄取后三十分钟,真琴和动力练习器就完成了。 这涉及受试者在 2 轮不同的锻炼中进行标准化的全身锻炼。 每轮练习后,受试者填写 VAS 并进行 Makoto 测试。 然后受试者被指示洗掉,并被安排在大约 7 天后进行第二次测试。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

31

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Belton、Texas、美国、76513
        • UMHB Human Performance Lab

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准

  • 受试者将是 18-25 岁之间的男性
  • 受试者将是团队运动运动员或训练有素的运动员
  • 受试者将不能吸烟或使用烟草
  • 受试者已提供书面并注明日期的知情同意书以参与该研究
  • 受试者愿意并能够遵守方案
  • 根据健康史问卷确定,受试者明显健康且无疾病
  • 受试者是普通的咖啡因消费者(每天最多 2 杯咖啡)
  • 受试者同意在每次测试期间戒除咖啡因
  • 受试者同意在每次测试访视前 24 小时停止锻炼。 测试前 48 小时,受试者不应以运动形式进行任何新的或不习惯的活动,也不应增加锻炼强度。

受试者排除标准

  • 受试者在入组前至少 12 个月未参加过定期体育锻炼和锻炼训练
  • 受试者被诊断患有任何代谢或慢性疾病,或正在接受针对已诊断的代谢或慢性疾病的处方药治疗
  • 受试者在入组前 6 周内正在使用或已经使用膳食补充剂(多种维生素/矿物质、蛋白粉或膳食替代品除外)。 蛋白质/代餐产品 (MRP) 不得包含任何补充剂,例如肌酸、β-丙氨酸、羟基甲基丁酸 (HMB) 等。
  • 受试者在入组前 8 周内参加或参加过另一项临床试验
  • 受试者已知对咖啡因或其他兴奋剂过敏或敏感(根据健康史问卷确定。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:糖丸
麦芽糖糊精(约 2 克,与积极治疗的重量相匹配)安慰剂预测试(1 剂量 w/3 盎司水)摄入运动后 30 分钟,Makoto 测试完成。
以胶囊形式口服
有源比较器:咖啡因混合物
75 毫克咖啡因、75 毫克茶氨酸和 2 克酪氨酸预测试(1 剂量 w/3 盎司水)摄入运动后 30 分钟,Makoto 测试完成。
以胶囊形式口服

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Makoto 对咖啡因的反应时间测量的反应
大体时间:长达 4 小时
这项调查的主要目的是确定急性摄入含有咖啡因、茶氨酸和酪氨酸的专有补充剂是否对运动人群的反应时间标志物有任何积极影响。
长达 4 小时
通过对运动人群的调查,咖啡因对心理表现测量的反应
大体时间:长达 4 小时
这项调查的主要目的是确定急性摄入含有咖啡因、茶氨酸和酪氨酸的专有补充剂是否对运动人群的心理表现指标有任何积极影响。
长达 4 小时
通过对运动人群的调查,咖啡因对认知疲劳测量的反应
大体时间:长达 4 小时
这项调查的主要目的是确定急性摄入含有咖啡因、茶氨酸和酪氨酸的专有补充剂是否对运动人群的认知疲劳标志物有任何积极影响。
长达 4 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过比较完成的工作总量对咖啡因对身体表现测量的反应
大体时间:长达 4 小时
该调查的第二个目的是确定急性摄入含有咖啡因、茶氨酸和酪氨酸的专有补充剂是否对运动人群的身体表现指标有任何积极影响。
长达 4 小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年8月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月10日

首次发布 (估计)

2017年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月24日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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