運動能力の高い男性の反応時間、精神的パフォーマンス、集中力に対するカフェインブレンドの影響
運動人口における反応時間、精神パフォーマンス、集中力の指標における急性反応に対する独自のサプリメントの影響
調査の概要
詳細な説明
研究に興味を示した被験者は、ヒューマンパフォーマンスラボ（HPL）で面接を受け、研究に参加する資格があると思われるかどうかを判断した。 適格な被験者はその後、エントリー/慣れセッションのために HPL に招待され、研究のすべての要件を口頭で説明されました。 このセッション中、被験者はインフォームドコンセント声明に署名し、個人および病歴のアンケートに記入しました。 被験者は、研究計画の概要を口頭および書面で説明することで研究プロトコルに慣れました。 これには、Makoto テスト システム (反応時間テスト) を含む、実行されるテストについて被験者にテスト セッションについて説明することが含まれます。 被験者は、新しい機器の使用に伴う学習曲線を排除するために、このセッション中に数回練習しました。 被験者はまた、必要に応じて各演習を完了できることを確認するために、動的演習を 1 ラウンド受けました。 次に被験者には、レベル 7 の 3 つのタワーで 3 つの連続トレイルで 70% 以上の精度を達成するための適格マコト テストを実行するための予約時間が与えられました。
練習セッションの後、被験者はベースラインテストの前の 3 日間 (3 日間)、MyFitnessPal を介してすべての食事摂取量を記録しました。 被験者には、ベースライン検査の前日に運動、カフェイン、アルコールを控えるように指示され、検査当日の朝には通常の朝食を摂るように指示された。 被験者には昼食の代わりに食事代替バーが与えられ、試験セッションの約2時間前に摂取しました。 この期間中、被験者は体組成と血行力学的評価を記録されました。 ミールバーの摂取から 2 時間後、被験者は HPL に報告し、割り当てられたサプリメントを摂取する前のベースラインである Visual Analog Scale (VAS) アンケートに回答しました。 摂取30分後、マコトとダイナミックエクササイザーが完成しました。 これには、被験者が 2 つの異なる運動ラウンドで標準化された全身トレーニングを行うことが含まれていました。 各ラウンドの演習の後、被験者はVASに記入し、マコトテストを実施しました。 その後、被験者は洗い流すように指示され、約7日後に2回目の検査セッションが予定されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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-
Texas
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Belton、Texas、アメリカ、76513
- UMHB Human Performance Lab
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準
- 対象者は18歳から25歳までの男性となります。
- 被験者はチームスポーツのアスリートまたは高度な訓練を受けた者となります。
- 被験者は喫煙したりタバコを使用したりすることはできません
- 被験者は研究に参加するための日付入りの書面によるインフォームドコンセントを提出している
- 被験者はプロトコルに従う意思があり、従うことができる
- 健康歴アンケートにより判定されたとおり、対象者は明らかに健康で病気に罹っていないことが判明
- 被験者はカフェインを常用している（1日あたりコーヒーを2杯まで）
- 被験者は各テストセッション当日にカフェインを控えることに同意します。
- 被験者は、各検査訪問の24時間前に運動を控えることに同意します。 テストセッションの48時間前に、被験者は運動の形で何も新しいことや慣れていないことを行ってはならず、運動の強度を上げてはいけません。
被験者の除外基準
- 被験者は登録前の少なくとも12か月間、定期的な身体活動や訓練された運動に参加していない
- 対象は代謝性疾患または慢性疾患と診断されているか、診断された代謝性疾患または慢性疾患に対して処方薬を服用している
- 被験者は、登録前の6週間以内に栄養補助食品（マルチビタミン/ミネラル、プロテインパウダー、食事代替品を除く）を使用している、または使用したことがある。 プロテイン/食事代替製品 (MRP) には、クレアチン、ベータアラニン、ヒドロキシルメチルブチレート (HMB) などのサプリメントを含めてはなりません。
- 被験者は登録前8週間以内に別の臨床試験に参加している、または参加したことがある
- 被験者は既知のアレルギーまたはカフェインまたはその他の刺激物に対する過敏症を持っています（健康歴アンケートから決定されます）。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：シュガーピル
マルトデキストリン（有効治療の体重に合わせて約2グラム）プラセボ事前テスト（3オンスの水で1回投与）摂取運動の30分後、マコトテストが完了しました。
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カプセルで経口摂取
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アクティブコンパレータ：カフェインブレンド
カフェイン 75 mg、テアニン 75 mg、チロシン 2 g の摂取運動 30 分後の事前テスト (3 オンスの水で 1 回投与) とマコト テストが完了しました。
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カプセルの形で経口摂取
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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反応時間の測定におけるカフェインへの対応 by 誠
時間枠：4時間まで
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この調査の主な目的は、カフェイン、テアニン、チロシンを含む独自のサプリメントの急性摂取が運動選手集団の反応時間のマーカーにプラスの影響を与えるかどうかを判断することです。
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4時間まで
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運動人口調査による精神パフォーマンスの測定におけるカフェインへの反応
時間枠：4時間まで
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この調査の主な目的は、カフェイン、テアニン、チロシンを含む独自のサプリメントの急性摂取が運動能力のある集団の精神パフォーマンスのマーカーにプラスの効果をもたらすかどうかを判断することです。
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4時間まで
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スポーツ人口を対象とした調査による認知疲労の尺度におけるカフェインへの反応
時間枠：4時間まで
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この調査の主な目的は、カフェイン、テアニン、チロシンを含む独自のサプリメントの急性摂取が運動選手集団の認知疲労マーカーにプラスの効果をもたらすかどうかを判断することです。
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4時間まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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完了した作業の総量を比較することによる身体パフォーマンスの測定におけるカフェインへの対応
時間枠：4時間まで
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この調査の第 2 の目的は、カフェイン、テアニン、チロシンを含む独自のサプリメントの急性摂取が運動選手集団の身体パフォーマンスのマーカーにプラスの影響を与えるかどうかを判断することです。
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4時間まで
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協力者と研究者
協力者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- NBTY-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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