此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

扩大提供 Larotrectinib 用于治疗具有 NTRK 基因融合的癌症的途径

2019年12月18日 更新者:Bayer

扩大获取 Larotrectinib (LOXO-101) 以治疗具有 NTRK 基因融合的癌症

Larotrectinib 扩大准入适用于患有 NTRK1、NTRK2 或 NTRK3 基因融合的癌症患者,这些患者不符合正在进行的 larotrectinib 临床试验的资格,或者有其他考虑因素阻止通过现有临床试验获得 larotrectinib。 当一个基因通过连接两个不同基因的部分而形成时,就会发生基因融合。 NTRK 基因融合可导致多种组织类型中实体瘤的发展。 研究药物 larotrectinib 阻断 NTRK 基因融合的作用。

扩大准入旨在治疗具有 NTRK 基因融合的不同类型癌症的个体患者,这些患者对当前针对其病情的标准治疗没有反应,也无法参与正在进行的临床试验。

研究概览

研究类型

扩展访问

扩展访问类型

  • 个体患者

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 诊断具有 NTRK1、NTRK2 或 NTRK3 基因融合的癌症
  • 受试者无法参加正在进行的 larotrectinib 临床试验
  • 医学上适合用 larotrectinib 治疗

排除标准:

  • 目前正在参加正在进行的 larotrectinib 或其他 TRK 抑制剂的临床研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2017年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月16日

首次发布 (估计的)

2017年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年12月18日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20366

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅