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颈动脉内膜切除术中脑损伤的远程缺血预处理

远距离缺血预处理对颈动脉内膜切除术脑损伤的影响

这是一项随机对照试验,旨在测试接受颈动脉内膜切除术 (CEA) 患者的干预措施(远程缺血预处理)。具有短暂上肢缺血/再灌注的远程缺血预处理 (RIPC) 是一种新颖、简单、免费、非药理学和非侵入性策略。本研究的目的是评估远程缺血预处理与对照干预相比对颈动脉内膜切除术患者围手术期缺血性损伤的影响。感兴趣的结果包括神经认知功能、临床结果和脑生物标志物受伤。

研究概览

详细说明

远程缺血预处理 (RIPC) 协议将在麻醉过程中通过 3 个周期的 5 分钟上肢缺血和 5 分钟再灌注使用血压袖带充气至 200mmHg 的压力来诱导

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jiangsu
      • Xuzhou、Jiangsu、中国、221000
        • 招聘中
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接受颈动脉内膜切除术的患者
  • 55岁至80岁的患者

排除标准:

  • 无法给予知情同意
  • 已知的手臂深静脉血栓形成 (DVT)
  • 双臂先前存在的淋巴水肿或腋窝淋巴结清扫
  • 双臂动静脉瘘管或移植物
  • 左心室射血分数小于 50%
  • 痴呆症、智力障碍或精神疾病(包括抑郁症、焦虑症或精神分裂症)的诊断

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:控制
无远程缺血预处理的对照组
无远程缺血预处理的对照组
有源比较器:远程缺血预处理(RIPC)
RIPC 将在麻醉期间通过 3 个周期的 5 分钟上肢缺血和 5 分钟再灌注使用血压袖带充气至 200mmHg 的压力来诱导
RIPC 将在麻醉期间通过 3 个周期的 5 分钟上肢缺血和 5 分钟再灌注使用血压袖带充气至 200mmHg 的压力来诱导
其他名称:
  • RIPC

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
S100-β 生物标志物
大体时间:术后48小时
经 ELISA 检测
术后48小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
短期认知功能
大体时间:手术前1天和手术后1周
短期认知功能将通过迷你精神状态检查进行测试
手术前1天和手术后1周
神经元特异性烯醇化酶 (NSE) 生物标志物
大体时间:术后48小时
经 ELISA 检测
术后48小时
睡眠质量
大体时间:手术后1周
睡眠质量将通过医学结果研究睡眠量表进行测试
手术后1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chen Xiuxia, MD、The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月1日

初级完成 (预期的)

2017年12月1日

研究完成 (预期的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月18日

首次发布 (估计)

2017年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月9日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

IPD 将在本次试验结束且文章发表后可用

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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