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Precondizionamento ischemico remoto sulla lesione cerebrale nell'endarterectomia carotidea

Effetto del precondizionamento ischemico remoto sulla lesione cerebrale nell'endarterectomia carotidea

Questo è uno studio controllato randomizzato progettato per testare un intervento (precondizionamento ischemico remoto) in pazienti sottoposti a endoarterectomia carotidea (CEA). Il precondizionamento ischemico remoto (RIPC) con ischemia/riperfusione transitoria dell'arto superiore è un nuovo, semplice, gratuito, non- strategia farmacologica e non invasiva. Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti del precondizionamento ischemico remoto sulla lesione ischemica perioperatoria nei pazienti sottoposti a endarterectomia carotidea rispetto all'intervento di controllo. Gli esiti di interesse includono la funzione neurocognitiva, gli esiti clinici e i biomarcatori del cervello infortunio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il protocollo di precondizionamento ischemico remoto (RIPC) sarà indotto durante l'anestesia da 3 cicli di ischemia dell'arto superiore di 5 minuti e riperfusione di 5 minuti utilizzando un bracciale per la pressione sanguigna gonfiato a una pressione di 200 mmHg

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Chen Xiuxia, MD
  • Numero di telefono: +86-18052268332
  • Email: cxxlxy@sina.com

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Cina, 221000
        • Reclutamento
        • The Affiliated Hospital Of XuZhou Medical University
        • Contatto:
          • Chen Xiuxia, MD
          • Numero di telefono: +86-18052268332
          • Email: cxxlxy@sina.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 55 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a endarterectomia carotidea
  • Pazienti di età compresa tra 55 e 80 anni

Criteri di esclusione:

  • Impossibilità di dare il consenso informato
  • Trombosi venosa profonda nota (TVP) nel braccio
  • Linfedema preesistente o dissezione linfonodale ascellare di entrambe le braccia
  • Fistola arterovenosa o innesto in entrambe le braccia
  • Frazione di eiezione ventricolare sinistra inferiore al 50%
  • Diagnosi di demenza, disabilità intellettiva o malattia mentale tra cui depressione, ansia o schizofrenia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Controllo
Gruppo di controllo senza precondizionamento ischemico remoto
Gruppo di controllo senza precondizionamento ischemico remoto
Comparatore attivo: Precondizionamento ischemico remoto (RIPC)
La RIPC sarà indotta durante l'anestesia da 3 cicli di ischemia dell'arto superiore di 5 minuti e riperfusione di 5 minuti utilizzando un bracciale per la pressione sanguigna gonfiato a una pressione di 200 mmHg
La RIPC sarà indotta durante l'anestesia da 3 cicli di ischemia dell'arto superiore di 5 minuti e riperfusione di 5 minuti utilizzando un bracciale per la pressione sanguigna gonfiato a una pressione di 200 mmHg
Altri nomi:
  • RIPC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Biomarcatore S100-beta
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
testato con ELISA
48 ore dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione cognitiva a breve termine
Lasso di tempo: 1 giorno prima dell'intervento e 1 settimana dopo l'intervento
La funzione cognitiva a breve termine sarà testata mediante un mini-esame dello stato mentale
1 giorno prima dell'intervento e 1 settimana dopo l'intervento
Biomarcatore dell'enolasi neurone specifica (NSE).
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'intervento
testato con ELISA
48 ore dopo l'intervento
Qualità del sonno
Lasso di tempo: 1 settimana dopo l'intervento
La qualità del sonno sarà testata dalla scala del sonno dello studio dei risultati medici
1 settimana dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chen Xiuxia, MD, The Affiliated Hospital Of XuZhou Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

20 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

IPD sarà disponibile quando questo processo sarà terminato e l'articolo sarà stato pubblicato

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesioni cerebrali

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