Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дистанционное ишемическое прекондиционирование при повреждении головного мозга при каротидной эндартерэктомии

9 марта 2017 г. обновлено: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Влияние дистанционного ишемического прекондиционирования на повреждение головного мозга при каротидной эндартерэктомии

Это рандомизированное контролируемое исследование, предназначенное для проверки вмешательства (дистанционное ишемическое прекондиционирование) у пациентов, перенесших каротидную эндартерэктомию (СЕА). фармакологическая и неинвазивная стратегия. Целью этого исследования является оценка влияния дистанционной ишемической прекондиционирования на периоперационное ишемическое повреждение у пациентов, перенесших каротидную эндартерэктомию, по сравнению с контрольным вмешательством. Интересующие результаты включают нейрокогнитивную функцию, клинические исходы и биомаркеры головного мозга. рана.

Обзор исследования

Подробное описание

Протокол дистанционного ишемического предварительного кондиционирования (RIPC) будет индуцироваться во время анестезии с помощью 3 циклов 5-минутной ишемии верхней конечности и 5-минутной реперфузии с использованием манжеты для измерения артериального давления, накачанной до давления 200 мм рт.ст.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Китай, 221000
        • Рекрутинг
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Контакт:
          • Chen Xiuxia, MD
          • Номер телефона: +86-18052268332
          • Электронная почта: cxxlxy@sina.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 55 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие каротидную эндартерэктомию
  • Пациенты в возрасте от 55 до 80 лет

Критерий исключения:

  • Невозможность дать информированное согласие
  • Известный тромбоз глубоких вен (ТГВ) на руке
  • Ранее существовавшая лимфедема или расслоение подмышечных лимфатических узлов на обеих руках
  • Артериовенозная фистула или трансплантат на обеих руках
  • Фракция выброса левого желудочка менее 50%
  • Диагностика деменции, умственной отсталости или психического заболевания, включая депрессию, тревогу или шизофрению.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контроль
Контрольная группа без дистанционного ишемического прекондиционирования
Контрольная группа без дистанционного ишемического прекондиционирования
Активный компаратор: Дистанционное ишемическое прекондиционирование (RIPC)
RIPC будет индуцироваться во время анестезии с помощью 3 циклов 5-минутной ишемии верхней конечности и 5-минутной реперфузии с использованием манжеты для измерения артериального давления, накачанной до давления 200 мм рт.
RIPC будет индуцироваться во время анестезии с помощью 3 циклов 5-минутной ишемии верхней конечности и 5-минутной реперфузии с использованием манжеты для измерения артериального давления, накачанной до давления 200 мм рт.
Другие имена:
  • РИПК

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
S100-бета-биомаркер
Временное ограничение: 48 часов после операции
проверено ИФА
48 часов после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краткосрочная когнитивная функция
Временное ограничение: 1 день до операции и 1 неделя после операции
Краткосрочные когнитивные функции будут проверены с помощью мини-обследования психического состояния.
1 день до операции и 1 неделя после операции
Биомаркер нейронспецифической енолазы (NSE)
Временное ограничение: 48 часов после операции
проверено ИФА
48 часов после операции
Качество сна
Временное ограничение: 1 неделя после операции
Качество сна будет проверяться по шкале исследования результатов медицинского исследования сна
1 неделя после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Chen Xiuxia, MD, The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD будет доступен, когда это испытание будет завершено и статья будет опубликована.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Дистанционное ишемическое прекондиционирование

Подписаться