Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ischemische preconditionering op afstand bij hersenletsel bij carotis-endarteriëctomie

Effect van ischemische preconditionering op afstand op hersenletsel bij carotis-endarteriëctomie

Dit is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie die is opgezet om een ​​interventie (Remote ischemische preconditionering) te testen bij patiënten die een halsslagader-endarteriëctomie (CEA) ondergaan. Ischemische preconditionering op afstand (RIPC) met voorbijgaande ischemie/reperfusie van de bovenste ledematen is een nieuwe, eenvoudige, gratis, niet- farmacologische en niet-invasieve strategie. Het doel van deze studie is om de effecten van ischemische preconditionering op afstand op peri-operatieve ischemische schade te evalueren bij patiënten die halsslagader-endarteriëctomie ondergaan in vergelijking met controle-interventie. blessure.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het protocol voor ischemische preconditionering op afstand (RIPC) wordt geïnduceerd tijdens anesthesie door 3 cycli van 5 minuten ischemie van de bovenste ledematen en 5 minuten reperfusie met behulp van een bloeddrukmanchet opgeblazen tot een druk van 200 mmHg

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Chen Xiuxia, MD
  • Telefoonnummer: +86-18052268332
  • E-mail: cxxlxy@sina.com

Studie Locaties

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, China, 221000
        • Werving
        • The Affiliated Hospital Of XuZhou Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

55 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die halsslagader-endarteriëctomie ondergaan
  • Patiënten van 55 jaar tot 80 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
  • Bekend Diep veneuze trombose (DVT) in de arm
  • Reeds bestaand lymfoedeem of okselklierdissectie beide armen
  • Arterioveneuze fistel of graft in beide armen
  • Linkerventrikelejectiefractie minder dan 50%
  • Diagnose van dementie, verstandelijke beperking of geestesziekte waaronder depressie, angst of schizofrenie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Controle
Controlegroep zonder ischemische preconditionering op afstand
Controlegroep zonder ischemische preconditionering op afstand
Actieve vergelijker: Ischemische preconditionering op afstand (RIPC)
RIPC wordt geïnduceerd tijdens anesthesie door 3 cycli van 5 minuten ischemie van de bovenste ledematen en 5 minuten reperfusie met behulp van een bloeddrukmanchet opgeblazen tot een druk van 200 mmHg
RIPC wordt geïnduceerd tijdens anesthesie door 3 cycli van 5 minuten ischemie van de bovenste ledematen en 5 minuten reperfusie met behulp van een bloeddrukmanchet opgeblazen tot een druk van 200 mmHg
Andere namen:
  • RIPC

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
S100-bèta-biomarker
Tijdsspanne: 48 uur na de operatie
getest door ELISA
48 uur na de operatie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitieve functie op korte termijn
Tijdsspanne: 1 dag voor de operatie en 1 week na de operatie
De cognitieve functie op korte termijn wordt getest door middel van een mini-mentaal toestandsonderzoek
1 dag voor de operatie en 1 week na de operatie
Neuron-specifieke enolase (NSE) biomarker
Tijdsspanne: 48 uur na de operatie
getest door ELISA
48 uur na de operatie
Slaap kwaliteit
Tijdsspanne: 1 week na de operatie
De slaapkwaliteit zal worden getest door middel van een slaapschaal voor medische resultaten
1 week na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chen Xiuxia, MD, The Affiliated Hospital Of XuZhou Medical University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

20 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2017

Laatst geverifieerd

1 maart 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD zal beschikbaar zijn wanneer deze studie is afgelopen en het artikel is gepubliceerd

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hersenletsel

Klinische onderzoeken op Ischemische preconditionering op afstand

3
Abonneren